Порок развития в виде полного или практически полного отсутствия спайки нервных волокон, соединяющих полушария головного мозга, определяется как аплазия мозолистого тела, которая синонимична его агенезии, то есть несформированности в процессе развития.
Расстройство функций обонятельной системы, которое проявляется в том, что обычные запахи кажутся человеку неприятными и даже отвратительными, определяется как паросмия, тропосмия или какосмия (буквально с греч. – плохой запах).
Термином «менингизм» называют синдром, возникающий при некоторых общих инфекционных патологиях под воздействием раздражения мозговых оболочек. Для менингизма характерны такие признаки, как головная боль, ригидность шейной мускулатуры, увеличение внутричерепного давления на фоне неизмененного состава цереброспинальной жидкости.
Системный обзор и метаанализ исследований во всем мире показали, что точечная распространенность активной эпилепсии составляла 6,38 на 1000 человек, а распространенность в течение жизни составляла 7,6 на 1000 человек.
Среди органических церебральных патологий выделяется такая врожденная аномалия развития головного мозга, как лиссэнцефалия, суть которой заключается в почти гладкой поверхности коры его полушарий – с недостаточным количеством извилин и борозд.
Снижение тонуса скелетной мускулатуры (остаточного напряжения и устойчивости мышц к пассивному растяжению) с ухудшением ее сократительной функции определяется как мышечная гипотония.
В неврологии спинномозговой или спинальный шок определяется как клинический синдром, возникающий вследствие первоначальной неврологической реакции на травматическое повреждение спинного мозга – с обратимой потерей или сокращением всех его функций ниже уровня полученной травмы.
Перонеальная мышечная атрофия, синдром или болезнь Шарко-Мари-Тута является целой группой хронических наследственных заболеваний с повреждением периферических нервов.
