Дисахаридазодефицитные энтеропатии

Дисахаридазодефицитные энтеропатии - поражение тонкого кишечника врожденного или приобретенного характера, обусловленное снижением активности или полным отсутствием одной или нескольких дисахаридаз.

Причины  и патогенез дисахаридазодефицитных энтеропатий

В слизистой оболочке кишечника вырабатываются следующие ферменты - дисахаридазы:

• изомальтаза расщепляет изомальтозу;
• термостабильная мальтаза II и III - расщепляет мальтозу;
• инвертаза - расщепляет сахарозу;
• трегалаза - расщепляет трегалозу;
• лактаза - расщепляет лактозу.

Указанные ферменты расщепляют дисахариды на моносахариды (в частности, инвертаза расщепляет сахарозу на фруктозу и глюкозу; мальтаза - мальтозу на две молекулы глюкозы; лактаза - лактозу на глюкозу и галактозу).

Причины дисахаридазодефицитных энтеропатий

Клиническая картина дисахаридазодефицитных энтеропатий

Дисахаридазодефицитные энтеропатии делят на первичные (наследственные) и вторичные, возникающие вследствие заболеваний желудочно-кишечного тракта или приема некоторых лекарственных препаратов (неомицин, прогестерон и др.).

Симптомы дисахаридазодефицитных энтеропатий

Диагностические критерии дисахаридазодефицитных энтеропатий

1. Указания в анамнезе на непереносимость дисахаридов (обычно молока, сахара) и уменьшение или исчезновение симптомов энтеропатии после исключения этих дисахаридов и продуктов, их содержащих, из пищевого рациона.
2. Характерные результаты копрологического анализа: кислая реакция кала, наличие пузырьков газа (бродильная диспепсия), непереваренного крахмала, клетчатки, молочной кислоты.

Диагностика дисахаридазодефицитных энтеропатий

Лечение дисахаридазодефицитных энтеропатий

Основным методом лечения дисахаридазодефицитной энтеропатий как врожденной, так и приобретенной является диета с исключением или резким ограничением непереносимого дисахарида.

Лечение дисахаридазодефицитных энтеропатий