^

Здоровье

Тетрациклина гидрохлорид

Статью проверил , медицинский редактор
Последняя редакция: 23.04.2024
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Тетрациклина гидрохлорид является противобактериальным медикаментозным веществом для системного использования. Входит в подгруппу системных тетрациклиновых антибиотиков.

Терапевтический препарат в основном воздействует на организм путём угнетения процессов белкового связывания внутри рибосом бактериальных клеток. Влияние лекарства охватывает большой спектр различных микробов. Вместе с этим медикамент демонстрирует бактериостатическую активность (при использовании стандартных дозировочных порций лекарства). [1]

Код по АТХ

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания к применению Тетрациклина гидрохлорид

Применяется для терапии при таких болезнях воспалительно-инфекционной природы:

  • пневмония с бронхитом, подострая форма эндокардита септического характера и плеврит гнойного типа;
  • гонорея;
  • дизентерия амебного или бактериального типа;
  • ангина, коклюш либо скарлатина;
  • туляремия, пситтакоз, бруцеллез и тиф возвратного либо сыпного типа;
  • заражения в области мочеиспускательных и желчных протоков;
  • менингит гнойного характера;
  • имеющие гнойную форму поражения подкожного слоя с эпидермисом;
  • холера.

Помимо этого может использоваться для предупреждения развития инфекций после проведения операций.

Форма выпуска

Выпуск препарата реализуется в виде таблеток – 10 штук внутри ячейковой пластинки. Внутри коробки – 1 либо 2 таких пластинки.

Фармакодинамика

У антибиотиков из подгруппы тетрациклинов обширный диапазон терапевтического влияния. Они оказывают воздействие в отношении грамположительной флоры – стрептококков, клостридий, стафилококков (также тех, которые вырабатывают пенициллиназу), листерий с пневмококками и палочек сибирской язвы.

Из представителей грамотрицательной флоры, поддающихся влиянию лекарства, выделяют кишечные палочки, клебсиеллы, гонококки, шигеллы с бордетеллами, сальмонеллы и энтеробактерии. Помимо этого медикамент воздействует на риккетсии, спирохеты с лептоспирозами и бактерии, вызывающие орнитоз и трахому. [2]

Тетрациклина гидрохлорид не проявляет активности либо действует очень слабо в отношении серраций, протея, синегнойной палочки, кислотоустойчивых микробов, большей части штаммов бактероидов фрагилис, вируса гриппа, кори и полиомиелита, а также микотических бактерий.

Существуют данные относительно противохолерного влияния ЛС.

Фармакокинетика

При пероральном использовании лекарство на большой скорости всасывается внутри ЖКТ (на 75-77%). При этом пища уменьшает абсорбцию. Препарат также хорошо синтезируется с плазменным белком.

Медикамент на высокой скорости распределяется внутри большей части жидкостей, среди которых желчь с плевральным выпотом, асцитическая с синовиальной жидкости и выделения околоносовых пазух. Кумулирует внутри новообразований, клеток селезёнки и печени, а также зубов; преодолевает плаценту и выделяется с материнским молоком. Терапевтических значений достигает по истечении 2-3-х суток.

Экскретируется через почки при помощи КФ, а также с калом (через почки и вместе с желчью – на 60%); синтез с кровяным белком – 65%; термин полураспада при нормальном состоянии равен 6-11-ти часам, а у лиц с анурией – 57-108-ми часам.

При расстройствах почечной секреции кровяной уровень тетрациклина может возрастать.

Способ применения и дозы

Медикамент употребляют за 1 час перед либо по прошествии 2-х часов после приёма пищи; таблетки нужно запивать простой водой.

Размеры порции и длительность терапевтического цикла подбирает лечащий доктор, учитывая картину болезни. Курс должен продолжаться ещё минимум 3 суток после прохождения признаков патологии.

Заражения инфекционного типа, связанные с действием β-гемолитического стрептококка, требуется лечить в период минимум 10-ти суток.

Размер 1-кратной порции – 0,2 г (2 таблетки) с приёмом через 6-часовые интервалы. В случае тяжёлой степени заражения дозу можно повысить до 0,5 г с применением через 6-часовые промежутки. За день можно применять максимум 2000 мг лекарства.

  • Применение для детей

Назначать Тетрациклина гидрохлорид в педиатрии можно только лицам старше 12-летия.

Использование Тетрациклина гидрохлорид во время беременности

Лекарство не назначают при беременности; может использоваться исключительно при наличии жизненных показаний, которые определяет лечащий доктор.

При потребности в приёме ЛС во время ГВ, кормление грудью отменяют на период терапии.

Противопоказания

Среди противопоказаний:

  • сильная персональная непереносимость в отношении элементов медикаментозного средства;
  • СКВ;
  • болезни в области почек/печени, сопровождаемые сильной функциональной недостаточностью;
  • использование в сочетании с ретинолом либо ретиноидами.

Побочные действия Тетрациклина гидрохлорид

Обычно лекарство переносится без появления осложнений (при введении в рекомендованных порциях). Основные побочные проявления:

  • перикардит;
  • тошнота, обстипация, анорексия, ксеростомия, дискомфорт либо боль в абдоминальной зоне, изжога, рвота, глоссит или стоматит;
  • язвы в области ЖКТ, дисфагия, эзофагит, проктит, гастрит, дисбактериоз кишечника, гепатотоксический эффект, колит псевдомембранозного типа и энтероколит стафилококковой природы;
  • охрипший голос и боли в области горла;
  • шаткость походки, фотофобия, головные боли и головокружение; продолжительный приём вызывает увеличение уровня ВЧД (рвота, зрительные изменения, головные боли и отёчность в области зрительного нерва), расстройство слуха и транзиторную утрату зрения;
  • тромбоцито- или нейтропения, эозинофилия, анемия гемолитического типа, агранулоцитоз и болезнь Мошкович;
  • нефрит, ОПН, азотемия, вагинит и гиперкреатининемия;
  • отёк Квинке, ТЭН, макулопапулезные высыпания, анафилактоидные симптомы, эпидермальная гиперемия, светочувствительность, крапивница и анафилаксия;
  • бронхиальный спазм.

Передозировка

Среди признаков отравления: рвота с тошнотой. Использование крайне высоких дозировок ЛС вызывает гематурию и кристаллурию. Может потенцироваться выраженность вышеуказанных побочных симптомов (например, проявлений непереносимости).

Тетрациклина гидрохлорид не имеет антидота. Выполняются симптоматические действия.

Взаимодействия с другими препаратами

Соли Fe, принимаемые внутрь вещества Zn, Ca, Mg, Al, висмута (среди них субсалицилат висмута) и иные лекарства, в составе которых имеются указанные катионы (сюда включены антациды, слабительные магнийсодержащего типа и сукральфат), бикарбонат Na, колестипол с холестирамином и каолин-пектин при сочетании с тетрациклином формируют хелаты (не имеющие активности). Также соединение с этими ЛС снижает всасывание тетрациклина.

Поэтому нужно отказаться от использования медикамента с описанными лекарствами, диданозином (в составе имеются дополнительные компоненты, содержащие Mg и Ca) и квинаприлом (в составе имеется карбонат Mg). Если подобное сочетание необходимо, следует применять тетрациклин с максимально долгим временным промежутком (за 2 часа перед либо по истечении 4-6-ти часов после введения указанных ЛС).

Ранелат стронция может приводить к уменьшению сывороточного показателя тетрациклина, из-за чего такой комбинации необходимо избегать. На время лечения Тетрациклином гидрохлоридом нужно отказаться от применения ранелата стронция.

При введении вместе с тетрациклином может увеличиваться сывороточный уровень средств лития и дигоксина.

При использовании с метисергидом и эрготамином увеличивается вероятность эрготизма.

Являясь антибиотиком бактериостатического типа, препарат может нарушать бактерицидное влияние иных антибиотиков (цефалоспоринов, пенициллинов и β-лактамных антибиотиков). Из-за этого такое сочетание не используют.

Сочетанное применение ЛС с эритромицином или олеандомицином вызывает синергический эффект.

Антикоагулянты непрямого типа, среди которых фениндион с варфарином и противотромботические вещества.

Тетрациклин способны потенцировать активность указанных лекарств, замедляя их внутрипеченочные обменные процессы, и уменьшать плазменный показатель протромбина – необходимо внимательно отслеживать значения ПТВ и, при потребности, уменьшать дозировку антикоагулянтов.

Использование с атоваквоном приводит к уменьшению его плазменных значений.

Введение с метоксифлураном может вызывать нефротоксическое влияние (например, повышение значений сывороточного креатинина и азота мочевины) и ОПН (иногда со смертельным исходом).

При введении с метотрексатом может повышаться его токсическая активность; из-за этого такое сочетание должно использоваться осторожно. При потребности в таком комбинировании необходимо постоянно контролировать уровень токсичности.

Ретиноиды (изотретионин, ацитретин и третионин (терапия при акне)) с ретинолом способны приводить к доброкачественному повышению уровня ВЧД, из-за чего их нельзя использовать вместе с тетрациклином. Чтобы предупредить развитие этого нарушения во время терапии акне при помощи ретиноидов, следует соблюдать промежуток после применения тетрациклина.

Введение медикамента на фоне применения гормональной контрацепции вызывает ослабление их влияния (незапланированное зачатие) и увеличение количества кровотечений прорывного типа. Из-за этого в период использования ЛС и на протяжении ещё 7-ми суток с момента окончания лечебного цикла следует применять контрацепцию негормонального типа.

Применение вместе с мочегонными должно происходить осторожно, поскольку при обезвоживании увеличивается вероятность нефротоксичности.

При комбинировании с гипогликемическими веществами (инсулин и дериваты сульфонилмочевины, среди которых гликлазид с глибенкламидом) потенцируется их противодиабетическая активность.

Химотрипсин увеличивает продолжительность циркуляции и кровяной уровень тетрациклина.

Препарат нужно осторожно использовать вместе с гепатотоксичными лекарствами.

Противобактериальные ЛС, среди которых тетрациклин, способны ослаблять медикаментозное влияние БЦЖ и применяемой внутрь вакцины против брюшного тифа. Из-за этого в период использования антибиотиков нельзя проводить вакцинацию.

В случае употребления лекарства с пищей, молочной продукцией и молоком нарушается всасывание тетрациклина.

Условия хранения

Тетрациклина гидрохлорид необходимо сохранять при температуре, составляющей не более 25°С.

Срок годности

Тетрациклина гидрохлорид может применяться в период 36-месячного термина с момента производства лекарственного вещества.

Аналоги

Аналогами медикамента являются средства Тетрациклин с Полькортолоном ТС и Олететрин с Тетрациклиновой мазью.


Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Тетрациклина гидрохлорид" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.