^

Здоровье

Медицинский эксперт статьи

Невролог, эпилептолог
A
A
A

Фокальные приступы эпилепсии у детей и взрослых

 
Статью проверил , медицинский редактор
Последняя редакция: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Фокальная эпилепсия – это разновидность известной еще с древних времен болезни головного мозга, которая проявляется в специфических судорожных приступах, называемых эпилептическими. На несведущих людей в современном мире созерцание таких приступов наводит ужас и оцепенение. Хотя в древности это заболевание считалось священным по причине того, что болезнь проявлялась у многих великих людей того времени, которых причисляли к святым и пророкам.

Что такое фокальная эпилепсия?

Нервная система человека – это сложный механизм, деятельность которого основана на процессах возбуждения и торможения вследствие раздражения нейронов внешними или внутренними факторами. Таким образом наш организм реагирует на возникающие внутри него или в окружающем пространстве изменения.

Нейронами снабжены все чувствительные рецепторы на теле человека, сеть нервных волокон, головной мозг. Именно благодаря этим электрически возбудимым клеткам мы имеем возможность чувствовать, ощущать, производить целенаправленные действия и осознавать их.

Возбуждением называют процесс передачи нейроном по нервной системе энергии, которая передает сигнал (электрический импульс) в головной мозг или в обратном направлении (на периферию). У здорового человека процесс возбуждения нейронов происходит под воздействием раздражающих факторов. Об эпилепсии говорят, если в головном мозге обнаруживаются очаги патологического возбуждения, нейроны которых приходят в состояние боевой готовности спонтанно без серьезных на то причин с образованием чрезмерно высокого заряда.

Очаги повышенной возбудимости головного мозга могут иметь различные формы и размеры. Очаги могут быть как единичными четко ограниченными (локализованная форма болезни), так и множественными, разбросанными по разным отделам головного мозга (генерализованная форма).

Код по МКБ-10

Эпидемиология

На Украине, согласно статистике, от эпилепсии страдает 1-2 человека из ста. Более 70% случаев диагностирования эпилепсии приходится именно на врожденную форму патологии. Это яркий пример генерализованной формы заболевания, причины которой вероятнее всего кроются в генетической аномалии. Тем не менее, существует некоторый процент пациентов, у которых диагностируют идиопатическую фокальную эпилепсию с четко определяемым очагом возбуждения в одном конкретном отделе головного мозга.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Причины фокальной эпилепсии

Фокальная эпилепсия относится к разряду хронических неврологических заболеваний. Она может носить врожденный характер без каких-либо анатомических дефектов строения мозга. В этом случае отмечаются лишь нарушения со стороны нейронов, подающих некорректные сигналы на периферию, в результате чего и отмечается появление патологических феноменов различного характера.

Симптомы первичной (идиопатической) эпилепсии можно наблюдать уже в раннем детском и подростковом возрасте. Она неплохо поддается медикаментозной терапии и со временем частота появления эпиприступов снижается.

Процессы возбуждения в головном мозге постоянно чередуются с торможением нервной системы, таким образом, контролирующие структуры мозга дают ему возможность успокоиться и отдохнуть. Если контроль находится не на должном уровне, мозг вынужден постоянно находиться в возбужденном состоянии. Такое явление называют повышенной судорожной готовностью, что характерно для эпилепсии.

Причиной генетических сбоев может стать кислородное голодание на разных этапах развития плода, внутриутробные инфекции, интоксикация, гипоксия плода во время родов. Неправильная генетическая информация при этом может передаваться также последующим поколениям, которые не подвергались воздействию вышеперечисленных факторов.

Но болезнь может также возникнуть и позже. Такую форму патологии называют приобретенной (вторичной, симптоматической), и ее симптомы могут появиться в любом возрасте.

Причины развития симптоматической фокальной эпилепсии кроются в органических поражениях головного мозга, вызванных:

  • черепно-мозговыми травмами (причем проявления болезни могут возникнуть в ближайшие месяцы после травмы, например, сотрясения мозга, или же иметь отсроченный характер, напоминая о себе спустя несколько лет),
  • внутренними бактериальными и вирусными инфекциями (факторами риска в этом случае выступают: несвоевременное или неполное лечение заболевания, игнорирование постельного режима в острой стадии патологии, игнорирование самого факта болезни),
  • перенесенный менингит или энцефалит (воспаление структур головного мозга),
  • острые нарушения мозгового кровообращения, в результате чего наступает гипоксия тканей головного мозга, перенесенные ишемические и геморрагические инсульты,
  • шейный остеохондроз, который может спровоцировать нарушение кровообращения в области головного мозга,
  • злокачественные и доброкачественные опухоли в головном мозге, аневризмы,
  • артериальная гипертензия,
  • хронический алкоголизм (фокальная эпилепсия при алкоголизме вызвана токсическим поражением головного мозга и нарушениями метаболизма в его тканях, что является следствием регулярного злоупотребления алкоголем).

А вот различные пороки (дисгенезии) нервной системы более характерны для идиопатической фокальной эпилепсии.

Существует также промежуточная форма болезни, которую называют фокальной эпилепсией, ассоциированной с ДЭПД (доброкачественные эпилептиформные паттерны детства). ДЭПД диагностируется у 2-4% детей возрастом до 14 лет. У каждого десятого такого ребенка диагностируют эпилепсию.

Причиной подобной формы фокальной эпилепсии врачи считают родовые травмы, т.е. органические поражения мозга, полученные ребенком во время родов. Так ошибка врачей может стать причиной эпилептических приступов у ребенка без врожденных патологий.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Патогенез

Основой патогенеза фокальной эпилепсии также является неконтролируемое спонтанное возбуждение нейронов головного мозга, но при данной форме заболевания такой патологический очаг имеет ограниченные размеры и четкую локализацию. Таким образом под фокальной эпилепсией нужно понимать локализованную форму болезни, симптомы которой менее выражены, чем при генерализованных приступах, когда возбуждение происходит в различных частях мозга. Соответственно и частота приступов в этом случае меньше.

Эпилептический приступ у многих ассоциируется с судорожным припадком, хотя на самом деле может наблюдается целый комплекс симптомов, предшествующих необычным судорогам. Избыточный разряд нейронов мозга провоцирует возникновение кратковременных патологических состояний, характеризующихся нарушениями чувствительности, двигательной активности, психических процессов, появление вегетативных симптомов и нарушений сознания.

Самое необычное в этой патологии, что пациенты чаще всего не могут вспомнить подробности приступа, поскольку даже не осознают, что с ними произошло. При простом приступе пациент может оставаться в сознании, но не контролировать свои реакции и действия. Он осознает, что с ним случился приступ, но подробностей описать не может. Такой приступ длится обычно не более 1 минуты и не сопровождается тяжелыми последствиями для человека.

При сложном эпиприступе наблюдается кратковременная потеря или спутанность сознания. И когда человек приходит в себя, он не может понять, что с ним произошло, если вдруг окажется не в той позе или не в том месте, где его застал приступ. Длительность такого приступа может колебаться от 1 до 3 минут, после чего пациент еще несколько минут может плохо ориентироваться на местности, путаться в событиях, пространственных и временных координатах.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Симптомы фокальной эпилепсии

Говоря о клинической картине фокальной эпилепсии, нужно помнить, что мы имеем дело с небольшим ограниченным эпилептогенным очагом в головном мозге, и в зависимости от локализации этого очага симптомы болезни будут изменяться. И все же отличительной особенностью любого вида эпилепсии является наличие повторяющихся эпилептических приступов, которые развиваются по нарастающей, но при этом заканчиваются в течение короткого промежутка времени.

Как мы уже упоминали, простые приступы проходят без потери сознания пациентом, в то время как для сложных характерны нарушения и спутанность сознания. Чаще всего сложные эпиприступы возникают на фоне простых, а затем наблюдается нарушение сознания. Иногда имеют место автоматизмы (множественные монотонные повторения слов, движений, действий). При вторичной генерализации сложные приступы происходят на фоне полного отключения сознания. Вначале появляются симптомы простого приступа, а при распространении возбуждения на другие отделы коры головного мозга возникает тонико-клонический (генерализованный) приступ, который сильнее фокального. В случае нарушения или отключения сознания пациент еще в течение часа ощущает некую заторможенность реакций, плохо соображает.

Простые эпилептические пароксизмы могут протекать с двигательными, сенсорными, вегетативными, соматосенсорными нарушениями, протекать с появлением зрительных и слуховых галлюцинаций, изменениями обоняния и вкусовых ощущений и даже с психическими расстройствами.

Но это все общие фразы. Какими же симптомами могут проявляться отдельные формы и виды фокальной эпилепсии?

Идиопатическая фокальная эпилепсия характеризуется редкими приступами, имеющими односторонние моторные и (или) сенсорные симптомы. Приступы чаще всего начинаются с речевых нарушений, онемения тканей языка и рта, спазмов глотки и т.д. У пациентов часто наблюдается ослабление тонуса мышечной системы, рывкообразные движения тела и конечностей, нарушение координации движения и ориентировки в пространстве, сбои в работе зрительной системы.

Фокальная эпилепсия у детей в большинстве случаев носит врожденный характер и ей присущи симптомы идиопатической формы. У грудных детей болезнь может проявляться в виде дрожания век, остекленевшего застывшего взгляда, замирания, запрокидывания головы, выгибания тела, спазмов. Непроизвольная дефекация и мочеиспускание при этом не являются поводом диагностировать болезнь, если они наблюдаются у деток младше 2 лет.

Первыми признаками приближающегося приступа у ребенка могут быть такие симптомы: у малыша нарушается сон, появляется повышенная раздражительность, он начинает без причины капризничать. В младшем детском возрасте приступы часто сопровождаются потерей сознания, капризами, повышенной плаксивостью малыша.

У детей постарше могут отмечаться внезапные застывания с отсутствием реакции на окружающее и раздражители, застывший на одной точке взгляд. При фокальной эпилепсии часто появляются зрительные, вкусовые и слуховые нарушения. По окончании приступа малыш продолжает заниматься своими делами, как будто ничего не произошло.

Эпилептические судороги у детей не обязательно должны сопровождаться судорогами. Припадки без судорог (они же абсансы), длящиеся менее 30 секунд, зачастую наблюдаются у девочек в промежутке между 5 и 8 годами.

В подростковом возрасте эпилептические приступы часто сопровождаются закусыванием языка и появление пены у рта. После приступов ребенка может клонить ко сну.

Симптоматическая форма болезни имеет клиническую картину, соответствующую локализации зоны поражения в мозгу, ведь разные участки мозга отвечают за разные аспекты нашей жизнедеятельности.

Если зона повышенной возбудимости нейронов находится в области виска (височная эпилепсия), эпилептический приступ имеет небольшую продолжительность (полминуты – минута). Приступу предшествует яркая аура: пациент может жаловаться на неопределенные боли в области живота, полуреальные иллюзии (парейдолии) и галлюцинации, нарушение обоняния, пространственно-временного восприятия, осознания места своего нахождения.

Приступы могут проходить как с утратой сознания, так и с его сохранением, но осознание происходящего остается размытым. Проявления болезни будут зависеть от расположения эпилептогенного очага. Если он расположен в медиальной зоне, то наблюдается частичное отключение сознания, т.е. человек на время может замереть.

После резкой остановки двигательной и речевой активности у взрослых возникают преимущественно моторные  автоматизмы. Иными словами человек может многократно неосознанно повторять какие-то простые действия или жесты. У детей преобладают оральные автоматизмы (вытягивание губ, имитация сосания, сжатие челюстей и т.д.).

Могут наблюдаться временные психические нарушения: ощущение нереальности происходящего с нарушениями памяти, расстройства самовосприятия и т.д.

Латеральное расположение очага в височной зоне человека мучат кошмарные галлюцинации (визуальные и слуховые), повышается тревожность, головокружения, которые не носят системного характера, временное отключение сознания и потеря равновесия без появления судорог (височные синкопы).

Если очаг поражения обнаруживается в доминантном полушарии мозга, по окончании приступа в течение некоторого времени может наблюдаться речевые (афазия) нарушения.

Если болезнь прогрессирует, то на определенной ее стадии могут появляться вторично-генерализованные приступы, что случается у 50% пациентов с фокальной височной эпилепсией.  В этом случае помимо потери сознания наблюдаются тонико-клонические приступы, с которыми у нас обычно и ассоциируется понятие эпилепсии: оцепенение конечностей в разогнутом состоянии, запрокидывание головы, громкий насильственный вскрик (иногда как-будто рычащий) с активным выдохом, затем возникают подергивания конечностей и тела, самопроизвольный выход мочи и кала, пациент может прикусить язык. По окончании приступа наблюдаются речевые и неврологические нарушения.

На более поздних стадиях заболевания может изменяться личностные характеристики пациента, который может стать более конфликтным и раздражительным. Со временем нарушаются мышление, память, появляется медлительность и склонность к обобщениям.

Фокальная височная эпилепсия один из наиболее распространенных видов симптоматической формы болезни, который диагностируется у каждого четвертого пациента.

Для фокальной лобной эпилепсии, которая по праву считается самым популярным видом патологии, появление ауры не характерно. Приступ обычно протекает на фоне сохраненного сознания либо во сне, имеет малую продолжительность, но склонен к серийности (повторяющиеся приступы).

Если эпилептический припадок начался в дневное время можно заметить неконтролируемые движения глаз и головы, появление сложных моторных автоматизмов (человек начинает двигать руками и ногами, имитируя ходьбу, бег, езду на велосипеде и т.д.) и психоэмоциональных нарушений (агрессивность, нервное возбуждение, метания, выкрики и т.д.).

Если эпилептогенный очаг расположен в прецентральной извилине, возможно появление внезапных двигательных нарушений тонико-клонического характера с локализацией с одной стороны тела, обычно протекающих на фоне сохраненного сознания, хотя иногда происходит и генерализация приступа. Сначала человек на мгновение замирает, а затем почти сразу же отмечаются подергивания мышц. Они всегда начинаются в одном и том же месте и распространяются на ту половину тела, где начинался приступ.

Предотвратить распространение судорог можно зажав конечность, где они начинались. Правда, первоначальный очаг приступа может располагаться не только на конечностях, но и на лице или теле.

Если припадки возникают у человека во время сна, то возможно появление таких кратковременных нарушений как лунатизм (хождение во сне), парасомнии (движение конечностями и непроизвольные сокращения мышц у спящего человека), ночного недержания мочи. Это довольно легкая форма заболевания, при которой повышенная возбудимость нейронов наблюдается в ограниченной зоне и не распространяется на другие участки.

Фокальная затылочная эпилепсия проявляется в основном зрительными нарушениями. Это могут быть как непроизвольные движения глазами, так и нарушения зрения: его ухудшение, временная слепота, появление зрительных галлюцинаций и иллюзий различного характера и сложности, сужение поля зрения, образование скатом (пустых участков в поле зрения), появление мигающих огоньков, вспышек, узоров перед глазами.

Что касается двигательных нарушений зрения, то здесь могут наблюдаться дрожание век, быстрые колебательные движения глаз вверх-вниз или из стороны в сторону (нистагм), резкое сужение зрачков глаз (миоз), закатывание глазного яблока и т.д.

Чаще всего такой приступ наблюдается на фоне мигренеподобной головной боли, бледности кожных покровов. У детей и некоторых взрослых они могут сопровождаться приступами болей в животе и рвоты. Длительность приступа может быть довольно большой (10-13 минут).

Фокальная эпилепсия теменной зоны – самый редкий вид симптоматической формы заболевания, возникающий обычно по причине опухолевых и диспластических процессов в головном мозге. Пациенты жалуются на нарушение чувствительности с характерными симптомами: покалывание, жжение, острые кратковременные боли в области онемения. Человеку может показаться, что онемевшая конечность отсутствует вообще или находится в неудобном положении, могут появиться головокружения и спутанность сознания.

Чаще всего потеря чувствительности возникает на лице и кистях рук. Если эпилептогенный очаг располагается в области парацентральной теченной извилины, онемение может ощущаться также в области паха, бедер и ягодиц. При поражении постцентральной извилины симптомы появляются на ограниченном участке и постепенно распространяются на другие территории.

Если поражена задняя теменная зона, то вполне вероятно появление зрительных галлюцинаций и иллюзорных картинок, нарушение зрительной оценки размера предметов, расстояния до них и т.д.

При поражении теменной зоны доминирующего полушария мозга происходят нарушения речи и устного счета. Нарушения ориентирования в пространстве наблюдаются при локализации очага в недоминантном полушарии.

Возникают приступы преимущественно днем и длятся не более 2 минут. Но частота их появления может быть выше, чем при других локализациях патологического очага.

Криптогенная фокальная эпилепсия с неясным генезом может возникать на фоне алкоголизма и наркомании, а также являться следствием травим головы, вирусных патологий, нарушений работы печени и почек. Обычно при эпилепсии приступы возникают спонтанно, но при данной форме патологии они могут быть спровоцированы ярким светом, громкими звуками, резким перепадом температур, внезапным пробуждением, событием, вызвавшим всплеск эмоций, и т.п.

Считается, что заболевание сопровождается нарушением метаболизма. Содержание жиров в организме остается на прежнем уровне, но уровень воды постоянно растет и она начинает накапливаться в тканях, включая ткани мозга, чем и провоцирует появление приступа.

Довольно часто приступы различной длительности протекают с утратой сознания и неврологическими нарушениями. Регулярное их повторение может привести к расстройствам психики.

Предвестниками тяжелого и продолжительного приступа считаются: появление бессонницы, тахикардии, головных болей, ярких зрительных галлюцинаций с мигающими огнями.

Для фокальной эпилепсии с вторичной генерализацией приступов характерны следующие проявления:

  • Сначала в течение нескольких секунд возникает аура, симптомы которой уникальны, т.е. разные люди могут ощущать различные симптомы, свидетельствующие о наступлении припадка,
  • Далее человек теряет сознание и равновесие, тонус мышц снижается и он падает на пол, издавая при этом специфический крик, обусловленный затрудненным прохождением воздуха через внезапно сузившуюся голосовую щель при внезапном сокращении мышц грудной клетки. Иногда тонус мышц не меняется и падения не происходит.
  • Теперь наступает фаза тонических судорог, когда тело человека на 15-20 секунд застывает в неестественной позе с вытянутыми конечностями и запрокинутой назад или повернутой набок головой (она поворачивается в сторону, противоположную очагу поражения). Дыхание на время приостанавливается, наблюдается набухание вен на шее и бледность лица, которое может постепенно принимать синеватый оттенок, плотное сжатие челюстей.
  • После тонической фазы наступает клоническая с длительностью порядка 2-3 минут. Во время этой фазы наблюдаются подергивания мышц, конечностей, ритмичные сгибания и разгибания рук и ног, колебательные движения головой, движения челюстями и губами. Эти же пароксизмы характерны для простого или сложного приступа.

Постепенно сила и частота судорог уменьшается, и мышцы полностью расслабляются. В постэпилептическом периоде может  наблюдаться отсутсвие реакции на раздражители, расширение зрачков, отсутствие реакции глаз на свет, сухожильных и защитных реакций.

Теперь немного информации для любителей спиртного. Нередки случаи развития фокальной эпилепсии на фоне злоупотребления алкогольными напитками. Обычно припадки бывают вызваны травмами головы, что нередко случается в состоянии алкогольного опьянения, абстинентным синдромом, резким отказом от алкоголя.

Симптомами алкогольной эпилепсии можно считать: обмороки и потерю сознания, появление судорог, жгучих болей, чувства сдавливания или скручивания мышц в конечностях, галлюцинации, рвота. В некоторых случаях чувство жжения в мышцах, галлюцинации, бредовые состояния наблюдаются даже на следующий день. После приступов могут возникать нарушения сна, возникает раздражительность и агрессивность.

Дальнейшее воздействие на мозг токсинов алкоголя приводит к учащению эпизодов возникновения эпиприступов и деградации личности.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Формы

Фокальная эпилепсия – это обобщенное название заболеваний с четко очерченной зоной чрезмерного возбуждения нейронов, характеризующихся повторяющимися эпилептическими приступами. Поскольку это болезнь неврологической сферы, то специалисты в этой области выделяют 3 формы фокальной эпилепсии: идиопатическую, симптоматическую и криптогенную.

Идиопатическая фокальная эпилепсия, о которой мы уже упоминали, представляет собой разновидность болезни, причины возникновения которой так до конца и не изучены. Но ученые предполагают, что все сводится к нарушениям созревания мозга во внутриутробном периоде, имеющие генетически обусловленную природу. При этом приборы для инструментальной диагностики головного мозга (аппараты МРТ и ЭЭГ) не показывают никаких изменений.

Идиопатическая форма болезни называется также доброкачественной фокальной эпилепсией. Именно о такой форме идет речь, когда врач ставит диагноз:

  • доброкачественная детская (роландическая) эпилепсия или эпилепсия с центрально-височными пиками,
  • доброкачественная затылочная эпилепсия, имеющая ранние проявления (синдром Панайотопулоса, возникает в возрасте до 5 лет),
  • доброкачественная затылочная эпилепсия, прояляющаяся в более позднем возрасте (эпилепсия по типу Гасто диагностируется у детей старше 7 лет),
  • первичная эпилепсия чтения (самая редкая разновидность патологии с локализацией эпилептогенного очага в теменно-височной зоне полушария головного мозга, в большей степени ответственного за речь, более присуща мужскому населению с буквенной письменностью),
  • аутосомно-­доминантная лобная эпилепсия с ночными пароксизмами,
  • семейная височная эпилепсия 
  • несемейные и семейные доброкачественные эпиприступы в младенческом возрасте,
  • семейная височная эпилепсия и др.

Симптоматическая фокальная эпилепсия, наоборот, имеет конкретные причины, заключающиеся во всевозможных органических поражениях мозга и выявляемые во время инструментальных исследований в виде связанных между собой зон:

  • зона анатомического поражения (непосредственный очаг поражения мозга, появившийся в результате травмы головы, нарушения кровообращения, воспалительных процессов и т.д.),
  • зона формирования патологических импульсов (область локализации нейронов с высокой возбудимостью),
  • симптоматическая зона (область распространения возбуждения, которая и обуславливает клиническую картину эпилептического приступа),
  • иррититативная зона (участок мозга, на котором повышенная электрическая активность выявляется посредством ЭЭГ вне приступов),
  • зона функционального дефицита (поведение нейронов этой области провоцирует неврологические и нейропсихические нарушения).

В симптоматической форме болезни относят:

  • Постоянную парциальную эпилепсию (синонимы: корковая, континуальная, ковжевниковская эпилепсия), харакреризующуюся постоянными подергиваниями мыщц верхней части тела (в основном на лице и руках).
  • Эпилептические синдромы, провоцируемые определенными факторами, например, приступы парциальной (фокальной) эпилепсии, возникающие при резком пробуждении или под воздействием сильных психоэмоциональных факторов.
  • Фокальную височную эпилепсию, при которой поражается височная зона мозга, ответственная за мышление, логику, слух, поведение. В зависимости от локализации эпипатологического очага и появляющихся симптомов болезнь может протекать в таких формах:
    • амигдалярная,
    • гиппокампальная,
    • латеральная (задневисочная),
    • инсулярная.

Если поражены обе височные доли можно говорить о двусторонней (битемпоральной) височной эпилепсии.

  • Фокальную лобную эпилепсию, для которой характерно поражение лобных отделов мозга с нарушениями речевой активности и серьезными поведенческими расстройствами (джексоновская эпилепсия, эпилепсия во сне).
  • Фокальную теменную эпилепсию, характеризующуюся снижением чувствительности одной половины тела.
  • Фокальную затылочную эпилепсию, возникающую в разном возрасте и характеризующуюся зрительными нарушениями. Могут также наблюдаться проблемы с координацией движения, повышенная утомляемость. Иногда процесс переходит и на лобные доли, затрудняя диагностику.

Особой разновидностью болезни является мультифокальная эпилепсия, когда в противоположных полушариях головного мозга последовательно образуются зеркально расположенные эпилептогенные очаги. Первый очаг обычно появляется уже в младенчестве и оказывает влияние на электрическую возбудимость нейронов в симметричной области другого полушария мозга. Появление второго очага приводит к нарушениям психомоторного развития, работы и структуры внутренних органов и систем.

Иногда при явных симптомах эпилепсии у взрослых людей врачам не удается установить причину болезни. Диагностика не выявляет органических повреждений мозга, но симптомы говорят об обратном. В этом случае ставят диагноз «криптогенная фокальная эпилепсия», т.е. эпилепсия, протекающая в скрытой форме.

Криптогенная и симптоматическая фокальная эпилепсия могут протекать с вторичной генерализацией, когда в процесс включаются оба мозговых полушария. В этом случае наряду с фокальными (парциальными) приступами появляются генерализованные сложные приступы, для которых характерно полное отключение сознания и наличие вегетативных проявлений. При этом наличие судорог не обязательно.

Некоторые синдромы могут протекать с двумя видами приступов (фокальными и генерализованными):

  • неонатальные судороги у младенцев,
  • тяжелая миоклоническиая эпилепсия, развивающаяся в раннем детстве,
  • эпилепсия во сне, возникающая в фазу медленного сна и характеризующаяся продолжительными комплексами пиков и волн,
  • синдром Ландау-Клеффнера или вторичная эпилептическая афазия, развивающаяся в возрасте 3-7 лет и характеризующаяся симптомами афазии (расстройство рецептивной речи) и нарушениями выразительности речи (недоразвитие речи), ЭЭГ выявляет эпилептические пароксизмы, да и у пациента наблюдаются простые и сложные эпилептические приступы (у 7 из 10 пациентов).

trusted-source[21], [22], [23]

Осложнения и последствия

Несмотря на то, что фокальная эпилепсия считается более легкой формой заболевания, чем генерализованная, ее симптомы не только выглядят очень неприглядно, но и представляют определенную опасность для пациента. Конечно, приступы появляются не так часто и имеют меньшую выраженность по сравнению в генерализованными, но даже эти нечастые припадки представляют большой риск травмирования при внезапном снижении тонуса и падении на пол, особенно, если поблизости не оказалось человека, способного поддержать в подобной ситуации.

Еще одна большая опасность, это высокая вероятность асфиксии вследствие попадания рвотных масс в дыхательные пути или перекрывания потока воздуха запавшим внутрь языком больного. Такое может случиться, если поблизости не оказалось человека, который перевернет тело пациента во время приступа на бок. Асфиксия в свою очередь может привести к смерти больного вне зависимости от причины и вида эпилепсии.

Попадание в дыхательные пути рвотных масс, происходящее во время припадка может спровоцировать развитие острого воспалительного процесса в тканях легких (аспирационную пневмонию). Если такое происходит регулярно, болезнь может иметь осложненное течение, летальность которого порядка 20-22 процентов.

При лобной фокальной эпилепсии пароксизмы могут возникать серийно в течение получаса с небольшим промежутком между приступами. Такое состояние называют эпилептическим статусом. Появление серийных приступов может оказаться и осложнением других видов эпилепсии.

Организм человека просто не успевает восстанавливаться за время промежутков. Если при этом возникает задержка дыхания, это может привести к гипоксии мозга и связанным с этим осложнениям (при общей длительности приступов более получаса возможно развитие олигофрении, отставание в психическом развитии у детей, смерть пациента с вероятностью в 5-50%, поведенческие нарушения). Особенно опасен судорожный эпилептический статус.

Если болезнь не лечить, то у многих пациентов появляется психическая нестабильность. Им свойственны вспышки раздражительности, агрессии, они начинают конфликтовать в коллективе. Это сказывается на взаимоотношениях человека с другими людьми, создает помехи в работе и быту. В некоторых случаях запущенная болезнь приводит не просто к эмоциональной лабильности, но и к серьезным психическим нарушениям.

Особенно опасна фокальная эпилепсия у детей, поскольку регулярные приступы могут повлечь за собой отставание в психическом развитии, речевые и поведенческие нарушения, что представляет определенные трудности во время обучения и общения со сверстниками, преподавателями, родителями, снижение успеваемости в школе.

trusted-source[24], [25], [26], [27]

Диагностика фокальной эпилепсии

Диагноз «фокальная эпилепсия» врачи ставят на основании периодически повторяющихся эпиприступов. Единичные пароксизмы не считаются основанием заподозрить серьезную болезнь. Тем не менее, даже такие приступы являются достаточным основанием для обращения к врачу, задача которого по возможности выявить болезнь на раннем этапе ее развития и предупредить прогрессирование симптомов.

Даже единичный фокальный пароксизм может оказаться симптомом тяжелого церебрального заболевания, коими являются опухолевые процессы в мозге, сосудистая мальформация, дисплазия корковой зоны и т.д. И чем раньше будет выявлено заболевание, тем больше шансов его победить.

Обращаться с такой проблемой следует к врачу-неврологу, который проведет физикальный осмотр пациента, внимательно выслушает жалобы больного, обращая внимание на характер симптомов, частоту их повторения, длительность приступа или приступов, симптомы, предшествующие эпиприпадку. Очень важна последовательность развития эпилептического приступа.

Нужно понимать, что сам пациент зачастую мало что помнит о симптоматике приступа (особенно генерализованного ), поэтому может понадобиться помощь родственников или очевидцев припадка, которые могут сообщить подробности.

Обязательным является изучение анамнеза пациента и семейной истории для выявления эпизодов эпилепсии в роду больного. Врач обязательно поинтересуется у пациента (или его родных, если это маленький ребенок), с какого возраста появились судорожные припадки или симптомы, соответствующие абсансам, а также событиями, предшествующими приступу (то поможет понять, что спровоцировало возбуждение нейронов мозга).

Лабораторные анализы в случае фокальной эпилепсии не являются важными диагностическими критериями. Общий анализ мочи и крови, которые может назначить врач в этом случае, нужны скорее для выявления сопутствующих патологий и определения работоспособности разных органов, что важно для назначения медикаментозного лечения и физпроцедур.

А вот без инструментальной диагностики точная постановка диагноза невозможна, ведь на основании вышеописанного врач может лишь предполагать, в какой зоне мозга расположен эпилептогенный очаг. Наиболее информативными с точки зрения диагностики эпилепсии являются:

  • ЭЭГ (электроэнцефалограмма). Это несложное исследование позволяет иногда выявлять повышенную электрическую активность в эпи-очагах даже между приступами, когда человек обращается к врачу (в расшифровке она показана в виде острых пиков или волн большей амплитуды, чем остальные)

Если в межприступном периоде ЭЭГ ничего подозрительного не показывает, проводят провокационные и другие исследования:

  • ЭЭГ с гипервентиляцией (пациенту нужно быстро и глубоко дышат в течение 3 минут, после чего наблюдается повышение электрической активности нейронов,
  • ЭЭГ с фотостимуляцией (при помощи вспышек света),
  • Депривация сна (стимуляция активности нейронов путем отказа он сна в течение 1-2 суток),
  • ЭЭГ в момент приступа,
  • Субдуральная кортикография ( метод, позволяющий определить точную локализацию эпилептогенного очага)
  • МРТ головного мозга. Исследование позволяет выявить причины симптоматической эпилепсии. Толщина срезов в этом случае минимальна (1-2 мм). Если структурных и органических изменений не обнаружено, врач ставит диагноз криптогенной или идиопатической эпилепсии, основываясь на сведениях анамнеза и жалобах пациента.
  • Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ мозга). Применяется реже, но помогает выявить нарушения обменных процессов в тканях эпи-очага.
  • Рентген черепа. Проводится при травмах или невозможности проведения иных исследований.

Дополнительно может быть назначен биохимический анализ крови, анализ крови на сахар и инфекции, биопсия тканей и последующим гистоскопическим исследованием (если есть подозрение на онкологический процесс).

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика помогает определить форму болезни (фокальная или генерализованная), поставить точный диагноз с учетом локализации очага поражения, дифференцировать  единичные эпилептические приступы, спровоцированные эмоциональными состояниями, и непосредственно эпилепсию, как хроническое заболевание и повторяющимися приступами.

К кому обратиться?

Лечение фокальной эпилепсии

Лечение больному может назначать врач-невролог или эпилептолог, если такой специалист есть в медучреждении. Основой терапии фокальной эпилепсии является прием медикаментозных средств, в то время, как физиотерапевтическое лечение при данной патологии не назначается вообще, чтобы не спровоцировать приступ, или проводится с особой осторожностью (обычно это специальные упражнения ЛФК, помогающие уравновешивать процессы возбуждения и торможения в головном мозге). Нужно сразу настроиться, что прием медикаментов будет не временным, а постоянным в течение всей жизни пациента.

Основными антиэпилептическими препаратами считаются противосудорожные средства (антиконвульсанты): «Кармазепин», «Клобазам», «Лакосамид», «Ламотриджин», «Фенобарбитал», препараты вальпроевой кислоты и т.д. Препараты подбираются индивидуально и при отсутствии хорошего эффекта заменяются другими. Целью такого лечения является значительное снижение количества приступов и облегчение симптомов.

Если фокальная эпилепсия спровоцирована другими заболеваниями, то помимо купирования эпиприступов нужно проводить лечение основного заболевания, иначе результат будет недостаточным.

Среди симптоматических видов эпилепсии неплохо поддаются медикаментозному лечению затылочная и теменная форма. А вот при височной локализации эпилептического очага спустя пару лет может развиваться устойчивость к действию антиэпилептических средств. В этом случае рекомендуется хирургическое лечение.

Показаниями к хирургическому лечению могут быть ухудшение состояние пациента, увеличение количества и длительности приступов, снижение интеллектуальных способностей и т.п. Проводят операцию на могзе нейрохирурги, удаляя либо сам эпилептогенный очаг либо новообразования (опухоли, кисты и т.д.), провоцирующие патологическую возбудимость нейронов (фокальная или расширенная резекция с удалением прилегающих тканей, куда распространяется эпиактивность).Такие операции возможны лишь в том случае, если четко определена локализация эпиочага в результате диагностических исследований (кортикографии).

Для успешного лечения эпилепсии большую роль играет окружающая обстановка. Пациент ни в коем случае не должен чувствовать себя ущербным и испытывать осуждение или жалость со стороны других людей. Приступы возникают периодически и редко влияют на способность человека к общению и обучению. Ребенок и взрослый должен вести полноценную жизнь. Им не запрещена физическая активность (могут быть лишь некоторые ограничения, препятствующие появлению приступов).

Единственное, что рекомендуется, это ограждать пациента от сильных эмоциональных потрясений и тяжелых физических нагрузок.

Лекарства при фокальной эпилепсии

Поскольку лечение приступов фокальной эпилепсии невозможно без применения противосудорожных препаратов, о них мы сейчас и поговорим.

«Кармазепин» - популярный противосудорожный препарат, который применяется для лечения эпилепсии, идеопатических невралгий, острых маниакальных состояний, аффективных расстройств, алкогольной абстиненции, диабетических нейропатий и т.д. Препарат назван по действующему веществу, являющемуся производным дибензазепина и оказывающему нормотоническое, антиманиакальное и антидиуретическое действие. В лечении эпилепсии ценится антиконвульсивный эффект лекарства, выпускаемого в виде таблеток и сиропа, который можно использовать в лечении детей.

В случае монотерапии препаратом детям до 4-летнего возраста дозу рассчитывают исходя из формулы 20-60 мг на каждый килограмм веса в сутки в зависимости от тяжести симптомов. Каждые два дня дозу нужно повышать на 20-60 мг. Начальная суточная  доза для малышей старше 4 лет составит 100 мг. Впоследствии каждую неделю ее придется повышать на 100 мл.

Деткам 4-5 лет назначают в сутки 200-400 мг, если принимать нужно таблетки), дети от 5 до 10 лет должны принимать в день по 400-600 мг. Подросткам назначают от 600 мг до 1 г препарата. Суточную дозу нужно разделить на 2-3 приема.

Взрослым препарат назначают в дозировке 100-200 мг один или два раза в день. Постепенно норму повышают до достижения 1,2 г в сутки (максимум 2 г). Оптимальную дозировку устанавливает лечащий врач.

Препарат не назначают при повышенной чувствительности к его компонентам, нарушениях костного кроветворения, острой порфии, выявленной при изучении анамнеза. Опасно назначение лекарства при АВ-блокаде сердца и параллельном приеме ингибиторов МАО.

Осторожность нужно соблюдать при назначении лекарства пациентам с сердечной недостаточностью, гипонатриемоей, нарушениями функции печени и почек, диспластическими процессами в предстательной железе, повышенном внутриглазном давлении. Сюда же можно включить людей пожилого возраста и тех, кто страдает алкоголизмом.

Прием препарата может вызывать головокружения, сонливость, атаксию, астенические состояния, головные боли, нарушения аккомодации, аллергические реакции. Реже возникают галлюцинации, беспокойство и снижение аппетита.

«Фенобарбитал» - препарат со снотворным действием, также применяемый в противосудорожной терапии при эпилепсиях для купирования генерализованных и фокальных приступов у пациентов разного возраста.

Дозы препарата устанавливаются индивидуально при контроле анализов крови. Назначают минимально эффективную дозировку.

Деткам лекарство назначают из расчета 3-4 мг действующего вещества на каждый килограмм веса с учетом повышенной скорости метаболизма у детей и подростков.  Для взрослых дозировка корректируется - 1-3 мг на кг массы тела, но не более 500 мг в сутки. Принимают лекарство от 1 до 3 раз в день.

Дозировка может быть ниже, если лечить приходится людей старшего возраста или пациентов с нарушениями функции почек.

Препарат не назначают при гиперчувствительности к его компонентам, порфирии, угнетении дыхания, тяжелых патологиях печени и почек, острых отравлениях, включая интоксикацию алкоголем, при беременности и лактации. Назначают пациентам старше 6 лет.

Прием лекарства может сопровождаться головокружениями, нарушениями координации движений, головными болями, дрожью в руках, тошнотой, нарушениями стула и зрения, снижением АД, аллергическими и другими реакциями.

«Конвулекс» - препарат на основе вальпроевой кислоты, который относится к разряду противоэпилептических средств, поскольку оказывает противосудорожное действие при различных видах и формах эпилепсии, а также при фебрильных судорогах у детей, не связанных с заболеванием. Выпускается в виде сиропа, таблеток, капель для орального приема и раствора для инъекций.

Дозировка препарата устанавливается в зависимости от возраста и массы тела пациента (от 150 до 2500 мг в сутки) с коррекцией дозы у пациентов пожилого возраста и имеющих патологии почек.

Препарат нельзя назначать при гиперчувствительности к его компонентам, гепатите, нарушениях функции печени и поджелудочной железы, порфирии, геморрагическом диатезе, явной тромбоцитопении, нарушениях обмена мочевины, при грудном вскармливании. Не применяют одновременно с мефлохином, ламотриджином и препаратами зверобоя.

Осторожность нужно соблюдать при лечении несколькими препаратами, во время беременности, при органических поражениях мозга, в возрасте до 3 лет. Желательно воздержаться от беременности, поскольку есть вероятность рождения детей с патологиями ЦНС.

Как и предыдущие препараты «Конвулекс» неплохо переносится пациентами. Но возможны и такие побочные эффекты: тошнота, боли в животе, нарушения аппетита и стула, головокружени, тремор рук, атаксия, нарушения зрения, изменения в составе крови, изменения массы тела аллергические проявления. Обычно такие симптомы наблюдаются, если уровень действующего вещества в плазме крови превышает 100 мг на литр либо терапия проводится одновременно несколькими препаратами.

«Клобазам» - транквилизатор с седативным и противосудорожным действием, назначаемый в составе комплексной терапии эпилепсии. Применяется для лечения пациентов старше 3-летнего возраста.

Взрослым препарат в виде таблеток назначают в суточной дозировке от 20 до 60 мг. Лекарство можно принимать один (на ночь) или два раза в день. Пациентам пожилого возраста требуется коррекция дозы (не более 20 мг в сутки). Детская доза в 2 раза меньше взрослой и устанавливается врачом в зависимости от состояния пациента и принимаемых препаратов.

Препарат не назначают при гиперчувствительности к лекарству, нарушениях дыхания (угнетении дыхательного центра), серьезных патологиях печени, острых отравлениях, в 1 триместре беременности, при лекарственной зависимости (выявляется при изучении анамнеза). Не назначают деткам младше 6 месяцев.

Осторожность нужно соблюдать при миастении, атаксии, бронхиальной астме, патологиях печени и почек.

Во время приема препарата пациенты могут ощущать усталость, сонливость, головокружения, тремор пальцев рук, тошноту, страдать запорами. Иногда появляются аллергические реакции. Есть вероятность бронхоспазма. Тяжелые обратимые нарушения функций разных органов возможны при длительном приеме больших доз лекарства.

Параллельно с противосудорожными препаратами можно принимать витамины, фитонутриенты, антиоксиданты – препараты, улучшающие работу мозга и способствующие повышению эффективности специального лечения. Снижают количество приступов и жирные кислоты Омега-3. Но любые лекарственные средства эпилептик может принимать лишь после консультации с врачом.

Народное лечение

Нужно сказать, что народная медицина также преуспевает в лечении фокальной эпилепсии, считающейся более легкой формой болезни. Народное лечение не только не мешает медикаментозной терапии, но даже усиливает ее действие и снижает количество эпиприступов. При этом можно совместно применять рецепты из различных даров природы и лечение травами.

Например, для лечения эпилепсии у детей можно использовать косточки абрикоса. Нужно выбирать не горькие экземпляры, очищать и давать ребенку в количестве, соответствующем числу полных лет жизни ребенка. Употреблять косточки рекомендуется по утрам перед едой. Лечение продолжаем в течение месяца, после чего нужно сделать перерыв такой же продолжительности, наблюдая, не повторяются ли приступы. При необходимости курс лечения повторяют.

Если пациента мучат ночные припадки, можно приобрести в церкви смирну (мирру) и окуривать ей помещение перед сном не менее полутора месяцев. Это помогает больному успокоиться и расслабиться.

Также можно принимать трижды в день настой корня валерианы, который нужно предварительно измельчить. 1 ст.л. растительного сырья заливаем 200-250 мл прохладной воды и выдерживаем в течение 8 часов. Взрослым рекомендуется принимать по 1 ст.л. настоя, деткам – по 1 ч.л.

Эпилептикам рекомендуются травяные ванны. Для их наполнения можно приготовить настой лесного сена или состав из сосновых почек, веточек осины и ивы, корней аира (измельченное сырье заливаем кипятком и настаиваем). Ванну нужно принимать не более 20 минут. Температура воды при этом не должна превышать 40 градусов.

При любом виде эпилепсии полезно добавлять в наполнение для подушек такие сухие травы, как мята, тимьян, хмель (шишки), донник, любисток, бархатцы (цветки). Больной должен спать на такой подушке каждую ночь.

При алкогольной эпилепсии полезно принимать трижды в день приобретенный в аптеке порошок дягиля (по 0,5 г) и пить кофе, приготовленный из очищенных зерен ржи, ячменя, овса, желудей с добавлением корней одуванчика и цикория. Все компоненты заливают кипятком и настаивают.

Для лечения симптоматической фокальной эпилепсии помимо основного лечения можно попробовать купировать приступы, применяя следующий рецепт: берем по 3 ст.л. хорошего черного чая, сухих цветов ромашки и сушеной полыни, завариваем 1 л кипятка и настаиваем не менее 4 часов. Приготовленный настой после процеживания нужно выпить в течение дня. Необходимо 3 месячных курса с интервалом между ними в 1 месяц.

Помогает в лечение болезни и каменное масло, содержащее огромное количество полезных для организма человека веществ. Каменное масло в количестве 3 г рекомендуется развести в 2 литрах воды и принимать такое лекарство в течение месяца трижды в день перед едой. Разовая доза – 1 стакан. Проводить лечение нужно регулярно раз в год.

Подойдет для лечения эпилепсии и спиртовая настойка лепестков марьиного корня. На 0,5 л хорошей водки нужно взять три соловые ложки растительного сырья. Настаивается лекарство в течение 3-4 недель. Принимать его нужно трижды в день по 1 ч.л.

Применяя различные народные средства нельзя забывать и о медикаментозном лечении. В интернете есть сообщения, что отказаться от лечения препаратами многим помогло применение кислородной маски  Домана. Такой вариант лечения также можно рассмотреть, но если он не приносит желаемого улучшения, лучше вернуться к традиционному лечению, подкрепленному народными рецептами.

trusted-source[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Гомеопатия

Вероятно, приверженцам народного лечения придется проще, чем поклонникам гомеопатии. Дело в том, что в нашей стране мало кто из гомеопатов берется лечить больных с диагнозами генерализованная или фокальная эпилепсия. Да и препаратов, помогающих при данной патологии не так уж и много.

Для улучшения состояния и работы головного мозга можно принимать гомеопатический препарат Церебрум композитум. Но такое лечение само по себе не поможет избавиться от приступов болезни.

Эпилептические припадки по ночам и во время менструаций, а также приступы, усиливающиеся в тепле, есть в патогенезе гомеопатического препарата Буфа рана, изготовленного из яда жабы.

Для лечения ночных судорожных приступов можно использовать препарат Нукс вомика. Благотворное действие на нервную систему оказывает также препарат Купрум, поэтому его также применяют для лечения эпилепсии, сопровождающейся судорожными приступами с предшествующим криком.

Применяя гомеопатические препараты (а их должен назначать врач-гомеопат) для лечения эпилепсии, нужно понимать принцип их действия. Прием препаратов сначала ухудшает состояние пациентов. НО это временная ситуация, за которой следует уменьшение количества приступов и снижение их интенсивности.

Профилактика

Что касается профилактики заболевания, то здесь все зависит от формы болезни. Предотвратить симптоматическую форму болезни поможет своевременное лечение основного заболевания, вызывающего приступы, полноценное питание, здоровый и активный образ жизни.

Чтобы предотвратить появление идиопатической формы заболевания у ребенка, будущей маме стоит отказаться от курения, употребления спиртных напитков и наркотиков во время беременности и накануне зачатия. Это не дает стопроцентной гарантии, что у ребенка не возникнет подобного отклонения, но снизит вероятность такого исхода. Рекомендуется также обеспечить малышу полноценное питание и отдых, защищать голову от перегрева и травм, своевременно обращаться к педиатру при появлении любых необычных симптомов и не паниковать, если возник судорожный приступ, который даже не всегда указывает на болезнь.

trusted-source[42], [43], [44], [45]

Прогноз

Прогноз такого заболевания, как фокальная эпилепсия целиком зависит от локализации зоны поражения и этиологии заболевания. Идиопатические формы болезни легко поддаются медикаментозной коррекции и не вызывают трудностей в лечении. Интеллектуальных и поведенческих нарушений в этом случае не наблюдается. В подростковом возрасте приступы могут просто исчезнуть.

При соответствующем лечении у половины пациентов приступы постепенно сводятся к нулю и еще 35% отмечают, что количество пароксизмов заметно снизилось. Серьезные психические нарушения наблюдаются всего лишь у 10% пациентов в то время, как 70% больных не имеют отклонений в интеллектуальном отношении. Хирургическое лечение гарантирует почти стопроцентное избавление от приступов в ближайшее время или в отдаленном периоде.

При симптоматической эпилепсии прогноз зависит от патологии, вызывающей появление эпиприступов. Легче всего поддается лечению лобная эпилепсия, которая имеет более мягкое течение. Прогноз лечения алкогольной эпилепсии имеет сильную зависимость от того, сможет ли человек отказаться от употребления спиртных напитков.

Вообще лечение любой формы эпилепсии предусматривает отказ от возбуждающих нервную систему напитков (алкоголя и кофеинсодержащих жидкостей), употребление большого количества чистой воды и продуктов, богатых белком: орехи, куриное мясо, рыба, витаминные продукты и блюда с высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот. Не желательно эпилептикам и работать в ночную смену.

Установленный диагноз фокальной или генерализованной эпилепсии предоставляет право пациенту получить инвалидность. Любой эпилептик с приступами умеренной интенсивности может претендовать на получение 3 группы инвалидности, которая не ограничивает его трудоспособность. Если же у человека возникают простые и сложные припадки с потерей сознания (при патологии с вторичной генерализацией) и снижением умственных способностей, ему могут дать даже 2 группу, ведь возможности трудоустройства в этом случае ограничены.

Фокальная эпилепсия – это заболевание, протекающее легче, чем генерализованная форма болезни, и, тем не менее, эпиприступы могут несколько снизить качество жизни пациента. Необходимость принимать лекарства, приступы, представляющие опасность травмирования, возможные осложнения и подозрительные взгляды (а иногда и глупые, нетактичные расспросы) окружающих, ставших свидетелями приступа, могут повлиять на отношение пациента к себе и жизни в целом. Поэтому многое зависит от родных и друзей эпилептика, которые могут поднять уверенность человека в своих силах и стимулировать его на борьбу с болезнью. Человек не должен воспринимать болезнь как приговор. Это скорее особенность человека и проверка его воли и стремления жить здоровой, полноценной жизнью.

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51]


Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.