Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Тигофаст

Медицинский эксперт статьи

Интернист, пульмонолог
, медицинский редактор
Последняя редакция: 12.05.2021

Тигофаст является антигистаминным лекарством, которое системно используют для терапии при аллергии.

Его активным элементом выступает вещество фексофенадин (основной метаболический компонент элемента терфенадин). Он является антигистаминным элементом, оказывающим на организм воздействие в форме избирательного периферического антагониста окончаний H-1. [1]

Медикаментозное средство демонстрирует существенную антигистаминную активность, помогая быстро предотвратить появление некоторых аллергических реакций. [2]

Код по АТХ

R06AX26 Fexofenadine

Действующие вещества

Фексофенадин

Показания к применению Тигофаст

Применяется при терапии болезней аллергической природы. Его терапевтическая активность определяется размером дозировки ЛС: таблетки объёмом 0,12 г используют для устранения признаков насморка аллергического характера, а таблетки объёмом 0,18 г – для лечения симптомов крапивницы идиопатического типа (в хронической стадии).

Форма выпуска

Выпуск медикамента производится в таблетках – 10 штук внутри блистерной пачки; внутри коробки – 1 либо 3 таких пачки.

Фармакодинамика

Гидрохлорид фексофенадина – это антигистаминное неседативное вещество из подгруппы антагонистов специфических окончаний Н1; этот компонент выступает метаболическим элементом терфенадина и обладает лекарственной активностью. Он стабилизирует стенки лаброцитов и предотвращает секрецию гистамина. Помимо этого он убирает признаки аллергии: ринорею, слезотечение, зуд с чиханием и покраснение глаз. Не обладает седативным влиянием.

Антигистаминное воздействие гидрохлорида фексофенадина, применяемого 1-2-кратно за день, развивается за период 1-го часа, достигая максимального уровня по истечении 6-ти часов. Длится его эффект в период 24-х часов. [3]

Проявлений непереносимости не отмечалось и после 28-суточного применения ЛС. Терапевтическое влияние развивалось при 1-разовом приёме порции в пределах 0,01-0,13 г. Дозировки 0,12 г достаточно для получения 24-часового эффекта.

Даже в случае получения плазменных значений в 32 раза превышающих лечебные показатели, фексофенадин не оказывал влияния относительно медленных сердечных канальцев калия.

Гидрохлорид фексофенадина после приёма внутрь порции 5-10 мг/кг купирует бронхиальный спазм, имеющий антигенную природу, у сенсибилизированных животных, а также при значениях, превышающих терапевтические (10-100 мкмоль), приводит к высвобождению гистамина из перитонеальных лаброцитов.

Фармакокинетика

Гидрохлорид фексофенадина на большой скорости абсорбируется при пероральном применении. Уровня Cmax он достигает по истечении 1-3-х часов. В случае использования дневной дозировки 0,12 г, средний показатель Cmax равен ≈ 427 нг/мл; при дневной порции 0,1 г составляет ≈ 494 нг/мл.

Белковый синтез фексофенадина равняется 60-70%. Активный элемент не преодолевает ГЭБ.

Фексофенадин практически не участвует в процессах обмена (внутри печени и вне её): внутри фекалий и мочи человека и животных в больших объёмах отмечается лишь фексофенадин.

Плазменная экскреция фексофенадина реализуется с биэкспоненциальным уменьшением и терминальной фазой полураспада в пределах 11-15-ти часов при многоразовом применении.

Фармакокинетические параметры при 1-кратном и многократном приёме линейны (в случае введения внутрь порций 0,12 г 2-кратно за день).

Во время этапа насыщения дозировки ЛС до 0,24 г 2-кратно за день приводили к повышению уровня АUС, который составлял немногим более пропорционального показателя (8,8%). Из этого можно сделать вывод, что при дневных дозировках 0,04-0,24 г фармакокинетические свойства фексофенадина практически линейны.

В основном медикамент экскретируется с желчью; в неизменённом состоянии с мочой экскретируется не больше 10%.

Использование Тигофаст во время беременности

Тигофаст нельзя использовать при беременности, поскольку тестирования, способные подтвердить его безопасность у указанной группы пациенток, не выполнялись.

При потребности в приёме ЛС во время ГВ, требуется отказаться от кормления грудью на период терапии.

Противопоказания

Противопоказано использовать в ситуациях, когда у человека отмечается сильная непереносимость относительно основного вещества либо дополнительных элементов.

Побочные действия Тигофаст

Основные побочные симптомы:

  • проявления, затрагивающие работу НС: сонливость, головные боли и головокружение;
  • нарушения деятельности ЖКТ: понос, тошнота и эпигастральные спазмы;
  • системные расстройства: чувство усиленной утомляемости;
  • проблемы с иммунной функцией: признаки непереносимости, среди которых сжатие в области грудины, приливы, отёк Квинке, диспноэ, покраснение лица и общие анафилактические проявления;
  • психические нарушения: усиленная раздражительность, инсомния и расстройства сна либо странные сновидения;
  • расстройства работы сердца: усиление сердцебиения и тахикардия;
  • поражения подкожного слоя и эпидермиса: сыпь, зуд и крапивница.

Способ применения и дозы

Медикамент должен назначать лечащий доктор. В случае устранения признаков крапивницы, имеющей хроническую форму, необходимо употреблять 1-кратно за сутки по 0,18 г лекарства. При лечении проявлений сезонного насморка аллергической природы применяют 1-разово за день по 0,12 г препарата.

Рекомендуется употреблять лекарство в одинаковое время дня.

Продолжительность лечебного цикла подбирают, учитывая характер и выраженность патологии, а также ответ организма на лечение.

  • Применение для детей

Нельзя назначать медикамент в педиатрии (лицам младше 12-летия).

Передозировка

Отравление лекарством отмечается лишь единично. При острой интоксикации либо случайной передозировке может отмечаться утомляемость, сонливость, ксеростомия и головокружение.

В таких ситуациях требуется выполнять симптоматические и поддерживающие действия – желудочное промывание и применение энтеросорбентов.

Взаимодействия с другими препаратами

В случае сочетанного введения лекарства с кетоконазолом либо эритромицином происходит увеличение плазменного уровня Тигофаста вдвое/втрое. Это связано с усилением всасывания внутри ЖКТ и уменьшением желчной элиминации. Описанные изменения не меняют QT-промежуток и не приводят к повышению количества негативных признаков (в сравнении с числом побочных проявлений при использовании каждого из медикаментов отдельно).

При использовании антацидов, содержащих элемент Mg или Al, за 15 минут перед применением препарата, показатель его биодоступности уменьшается (из-за процессов синтеза внутри ЖКТ). Требуется соблюдать 2-часовой промежуток между введением указанных медикаментов.

Условия хранения

Тигофаст требуется сохранять в месте, закрытом от маленьких детей; температурные показатели – не более 25oС.

Срок годности

Тигофаст может применяться в пределах 24-месячного термина с момента производства медикаментозного продукта.

Аналоги

Аналогами ЛС являются вещества Кларитин, Агистам, Кетотифен и Аллерго с Дс-лором, а кроме этого Фексофаст, Алергостоп, Лоридин и Астемизол с Эвейком. Помимо того в списке также Лорано, Дезорус, Семпрекс, Эол и Флондиан.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения

Фармакологическое действие

Антигистаминные препараты

Код по МКБ-10

L50.0 Аллергическая крапивница
L50.9 Крапивница неуточненная
J30.4 Аллергический ринит неуточненный

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Тигофаст" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.