Талассемия HbS-В: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 18.10.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Талассемия HbS-В является гемоглобинопатией, при которой симптомы сходны с серповидноклеточной анемией, но выражены менее интенсивно.
Из-за высокой частоты встречаемости талассемии HbS и бета-талассемии в определенных популяционных группах врожденное наличие обоих аномалий является достаточно частым явлением. Клинически заболевание проявляется симптомами умеренной анемии и признаками серповидноклеточной анемии, которые обычно более редкие и менее интенсивные. В мазках крови в большинстве случаев имеет место легкая или средней степени тяжести микроцитарная анемия с некоторым количеством серповидных эритроцитов. Для установления диагноза необходимо количественное определение гемоглобина, уровень НbА2> 3 %. При электрофорезе определяется увеличение HbS и снижение или отсутствие НbА, может быть повышение HbF. Лечение, если это необходимо, аналогично таковому при серповидно-клеточной анемии.