Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Синдром Пламмера - Винсона

Медицинский эксперт статьи

Гастроэнтеролог
, медицинский редактор
Последняя редакция: 24.06.2018

Синдром Пламмера - Винсона характеризуется атрофией слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода и проявляется множеством системных признаков: расстройство глотания, дисфагия, чувство жжения в языке, функциональный спазм пищевода и кардии, поверхностный глоссит, атрофия слизистой оболочки полости рта, глотки, пищевода и желудка, трещины углов рта, дистрофия ногтей, себорейный дерматит лица, блефарит, конъюнктивит, кератит с васкуляризацией роговицы, нарушение сумеречного зрения, хронический гастрит, порфинурия.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Код по МКБ-10

D50.1 Сидеропеническая дисфагия

Причины синдрома Пламмера - Винсона

Причина заболевания неизвестна. Патогенез связывают с недостаточностью катализаторов, участвующих в обмене железа, которая приводит к дефициту в организме рибофлавина и железа.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Диагностика синдрома Пламмера - Винсона

Диагноз устанавливают на основании перечисленных выше признаков. При рентгенографии выявляется феномен «пищеводных мембран», заключающийся в своеобразном изображении на передней стенке пищевода напротив перстневидного хряща. При эзофагоскопии в указанной области выявляется гиперкератоз слизистой оболочки в виде ороговевших пластинок.

Характерны изменения крови: гипохромная анемия, пойкило-, анизо-, микро- и планоцитоз, редко гиперхромная анемия, пониженное содержание железа в сыворотке крови, ахлоргидрия. Наблюдается почти исключительно у женщин.

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Что нужно обследовать?

К кому обратиться?

Лечение синдрома Пламмера - Винсона

Лечение синдрома Пламмера - Винсона на начальных стадиях заболевания может привести к временному улучшению общего состояния и длительным ремиссиям. При выраженных клинических формах излечение от синдрома Пламмера - Винсона практически исключено. Лечение заключается в назначении рибофлавина, лактофлавина, витамина В6, железосодержащих препаратов и средств, замещающих и нормализующих секреторную функцию желудка. Диета должна быть богата белками и витамином В6 (молоко и кисломолочные продукты, печень, яйца, мясо, пивные дрожжи, фрукты, овощи, ржаной хлеб).

Синдром Пламмера - Винсона имеет сомнительный прогноз.