Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Синдром гипериммуноглобулинемии IgE: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Синдром гипериммуноглобулинемии IgE сочетает Т- и В-клеточную недостаточность и характеризуется рецидивирующими стафилококковыми абсцессами кожи, легких, суставов, внутренних органов, начинающихся в раннем детстве.
Наследственное заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью; генетический дефект неизвестен. Синдром гипериммуноглобулинемии Е проявляется рецидивирующими стафилококковыми абсцессами кожи, легких, суставов, внутренних органов с легочным пневматоцеле и зудящими эозинофильными дерматитами. У пациентов грубые черты лица, нарушение прорезывания зубов, остеопения, рецидивирующие переломы. Отмечается эозинофилия в тканях и в крови и очень высокий уровень IgE [> 1000 МЕ/мл [> 2400 мкг/л)]. Лечение заключается в продолжительном назначении противостафилококковых антибиотиков (например, диклоксациллин, цефалексин).
[