^

Здоровье

A
A
A

Причины недостаточности меди в крови

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Недостаточное поступление меди в организм детей лежит в основе 3 клинических синдромов.

  • Анемия (у грудных детей при их питании в основном сухим или свежим коровьим молоком), анорексия и низкое содержание меди в крови.
  • Нейтропения, хроническая или перемежающаяся диарея, сниженные концентрация меди и активность церулоплазмина в крови, нарушение кальцификации костей, анемия (вследствие нарушения использования железа ферритина).
  • Синдром Менкеса (результат генетически обусловленного дефекта всасывания меди).

Нарушения метаболизма при дефиците меди

ПатологияМетаболический дефектНедостаточность фермента
АхромотрихияНарушение синтеза меланинаТирозиназа
Нарушения формирования сердечно-сосудистой системы, скелета, коллагена и эластинаНарушение образования «сшивок» коллагеновых и эластических волоконАминооксидаза соединительной ткани (лизилоксидаза)
Поражение ЦНСГипоплазия миелинаЦитохром-С-оксидаза

Поражение ЦНС

Нарушение синтеза
катехоламинов

Дофамин-β-гидроксилаза

Важнейшие заболевания, синдромы, признаки дефицита и избытка меди

Дефицит меди в организмеИзбыток меди в организме

Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжёлым поражением ЦНС); синдром Марфана (аномалии скелета, эластических и коллагеновых волокон, аневризмы аорты, арахнодактилия и др.); болезнь Уилсона-Коновалова (поражение головного мозга, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия); синдром Элерса-Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы).

Первичная (идиопатическая) эмфизема лёгких

Медьдефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы)

Медьдефицитные заболевания скелета и суставов

Медьдефицитные анемии алиментарного происхождения

Медьдефицитные состояния при полном парантеральном питании (анемия)

Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ИМ и некоторых злокачественных новообразованиях, заболеваниях крови: лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия

Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз)

Отравление медьсодержащими препаратами

Гемодиализный гиперкупреоз Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]


Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.