Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Причины недостаточности меди в крови
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Недостаточное поступление меди в организм детей лежит в основе 3 клинических синдромов.
- Анемия (у грудных детей при их питании в основном сухим или свежим коровьим молоком), анорексия и низкое содержание меди в крови.
- Нейтропения, хроническая или перемежающаяся диарея, сниженные концентрация меди и активность церулоплазмина в крови, нарушение кальцификации костей, анемия (вследствие нарушения использования железа ферритина).
- Синдром Менкеса (результат генетически обусловленного дефекта всасывания меди).
Нарушения метаболизма при дефиците меди
| Патология | Метаболический дефект | Недостаточность фермента |
| Ахромотрихия | Нарушение синтеза меланина | Тирозиназа |
| Нарушения формирования сердечно-сосудистой системы, скелета, коллагена и эластина | Нарушение образования «сшивок» коллагеновых и эластических волокон | Аминооксидаза соединительной ткани (лизилоксидаза) |
| Поражение ЦНС | Гипоплазия миелина | Цитохром-С-оксидаза |
|
Поражение ЦНС |
Нарушение синтеза |
Дофамин-β-гидроксилаза |
Важнейшие заболевания, синдромы, признаки дефицита и избытка меди
| Дефицит меди в организме | Избыток меди в организме |
|
Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжёлым поражением ЦНС); синдром Марфана (аномалии скелета, эластических и коллагеновых волокон, аневризмы аорты, арахнодактилия и др.); болезнь Уилсона-Коновалова (поражение головного мозга, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия); синдром Элерса-Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы). Первичная (идиопатическая) эмфизема лёгких Медьдефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы) Медьдефицитные заболевания скелета и суставов Медьдефицитные анемии алиментарного происхождения Медьдефицитные состояния при полном парантеральном питании (анемия) |
Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ИМ и некоторых злокачественных новообразованиях, заболеваниях крови: лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз) Отравление медьсодержащими препаратами Гемодиализный гиперкупреоз Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]