Fact-checked
х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Как лечится мальабсорбция?

Медицинский эксперт статьи

, медицинский редактор
Последняя редакция: 16.05.2018

Закономерности развития патологического процесса и основных патологических симптомов при различных видах синдрома мальабсорбции, обусловленных непереносимостью какого-либо компонента пищи, схожи, а тактика ведения таких больных практически не имеет различий, обусловленных этиологическим фактором. Главный вид лечения больных с синдромом мальабсорбции - диетическая коррекция и лечебное питание, основанное на определении и элиминации причинно-значимых нутриентов с обязательным обеспечением адекватной замены. Важен индивидуальный подход к составлению элиминационного рациона.

Необходимо учитывать:

  • дефицитные синдромы, требующие максимально быстрой коррекции;
  • степень гипотрофии и обусловленное ею нарушение толерантности к пищевым нагрузкам;
  • функциональное состояние печени, поджелудочной железы, почек, лимитирующее нагрузки белком и жиром;
  • высокую чувствительность кишечника больных детей к осмотической нагрузке;
  • возраст ребёнка;
  • аппетит и индивидуальное отношение к предлагаемым продуктам и блюдам.

Второй важный компонент выхаживания детей с синдромом мальабсорбции - уход и профилактика вторичных инфекционных осложнений. Необходимо обеспечить достаточную комплайентность проводимому лечению, для чего как к уходу, так и кормлению следует привлекать мать больного ребёнка - именно от её навыков и мотивации зависит эффективность лечения в амбулаторных условиях.

Редкие формы синдрома мальабсорбции, обусловленные врождёнными, генетическими дефектами ферментных и/или транспортных систем, врождёнными или приобретёнными морфологическими аномалиями ЖКТ, требуют специфического терапевтического, а подчас и хирургического лечения с привлечением высококвалифицированных врачей-специалистов, обследования и наблюдения в условиях крупных специализированных медицинских центров.

trusted-source[1], [2], [3]

Важно знать!

В большинстве случаев дивертикулы двенадцатиперстной кишки протекают более или менее длительное время бессимптомно или проявляются легкими диспепсическими симптомами, в основном возникающими после нарушений привычного ритма и характера питания. Читать далее...