Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Энцефалоцеле
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Энцефалоцеле представляет собой грыжевидиое выпячивание интракраниального содержимого через врожденный дефект основания черепа. Менингоцеле содержит только твердую мозговую оболочку, тогда как менингоэнцефалоцеле содержит и мозговую ткань. Энцефалоцеле орбиты может быть: передним (фронтально-этмоидальным), задним (ассоциированным с дисплазией основной кости).
[Симптомы энцефалоцеле
Энцефалоцеле проявляется обычно в младшем детском возрасте.
Переднее энцефалоцеле локализуется в верхнемедиальном квадранте орбиты и смещает глазное яблоко вперед и кнаружи. Заднее энцефалоцеле смещает глазное яблоко кпереди и книзу.
Киста увеличивается в размере при физическом напряжении и плаче и может уменьшаться при надавливании на нее рукой.
Пульсирующий экзофтальм может быть за счет сообщения с субарахноидальным пространством, но из-за несосудистого характера никогда не сопровождается ни шумом, ни дрожанием.
КТ выявляет дефект кости, через который происходит выпячивание.
Что нужно обследовать?
Как обследовать?
Дифференциальная диагностика энцефалоцеле
- переднее энцефалоцеле следует дифференцировать от дермоидных кист и кист слезного мешка, которые тоже могут вызывать отек в зоне внутренней спайки;
- заднее энцефалоцеле дифференцируют с заболеваниями орбиты, проявляющимися в раннем возрасте: капиллярная гемангиома, ювенильная ксантогранулсма, тератома, микрофтальм с кистой.
Сочетания энцефалоцеле:
- с другими костными аномалиями (гипертелоризм, широкая переносица и расщепленное небо);
- с глазными патологиями (микрофтальм, колобома и синдром «утреннего сияния»);
- нейрофиброматоз I типа часто сочетается с задним энцефалоцеле.