Болезни печени и желчных путей

Алкогольный фиброз печени

Алкогольный фиброз печени развивается у 10% больных хроническим алкоголизмом. Основным патогенетическим фактором алкогольного фиброза печени является способность этанола стимулировать разрастание соединительной ткани.

Алкогольный жировой гепатоз

Особой и редкой формой жирового гепатоза при хроническом алкоголизме является синдром Циве (Zieve). Он характеризуется тем, что резко выраженная жировая дистрофия печени сопровождается гипербилирубинемией, гиперхолестеринемией, гипертриглицеридемией, гемолитической анемией.

Алкогольная адаптивная гепатопатия

Алкогольная адаптивная гепатопатия (гепатомегалия) наблюдается у 20% больных хроническим алкоголизмом. Эта форма поражения печени характеризуется гиперплазией эндоплазматического ретикулума на фоне снижения активности алкоголвдегидрогеназы, увеличением количества пероксисом и появлением гигантских митохондий.

Алкогольная болезнь печени

Алкогольное поражение печени (алкогольная болезнь печени) - различные нарушения структуры и функциональной способности печени, вызванные длительным систематическим употреблением алкогольных напитков.

Первичный склерозирующий холангит

Причины склерозирующего холангита многочисленны. Исходом его являются прогрессирующий фиброз и как следствие исчезновение внутри и/или внепеченочных жёлчных протоков. На ранних стадиях повреждение жёлчных путей и гепатоцитов не столь выражено, печёночная недостаточность развивается позднее.

Синдром Дабина-Джонсона: причины, симптомы, диагностика, лечение

В основе синдрома Дабина-Джонсона (семейной хронической идиопатической желтухи с неидентифицированным пигментом в печеночных клетках) лежит врожденный дефект нарушения экскреторной функции гепатоцитов (постмикросомальная гепатоцеллюлярная желтуха).

Синдром Криглера-Найяра: причины, симптомы, диагностика, лечение

В основе синдрома Криглера-Найяра (негемолитической ядерной желтухи) лежит полное отсутствие в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы и абсолютная неспособность печени конъюгировать билирубин (микросомальная желтуха).

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера является наследственно обусловленным заболеванием и передается по аутосомно-доминантному типу. В основе патогенеза заболевания лежит недостаточность в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы, конъюгирующей билирубин с глюкуроновой кислотой.

Синдром Ротора: причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Ротора (хроническая семейная негемолитическая желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией и нормальной гистологией печени без неидентифицированного пигмента в гепатоцитах) имеет наследственную природу, передается аутосомно-рецессивньш путем. Патогенез синдрома Ротора аналогичен патогенезу синдрома Дабина-Джонсона, но дефект экскреции билирубина выражен меньше.

Вторичный билиарный цирроз печени

Вторичный билиарный цирроз печени - это цирроз, развивающийся вследствие длительного нарушения оттока желчи на уровне крупных внугрипеченочных желчных протоков.

Здоровье