Болезни крови (гематология)

Нейтропения (агранулоцитоз, гранулоцитопения)

Нейтропения (агранулоцитоз, гранулоцитопения) - это уменьшение числа нейтрофилов (гранулоцитов) крови. При выраженной нейтропении риск и тяжесть бактериальных и грибковых инфекций увеличивается.

Талассемия HbS-В: причины, симптомы, диагностика, лечение

Из-за высокой частоты встречаемости талассемии HbS и бета-талассемии в определенных популяционных группах врожденное наличие обоих аномалий является достаточно частым явлением.

Талассемии: причины, симптомы, диагностика, лечение

Симптомы и жалобы обусловлены развитием анемии, гемолиза, спленомегалии, гиперплазии костного мозга и при множественных трансфузиях перегрузкой железом. Диагноз базируется на количественном анализе гемоглобина.

Болезнь гемоглобина Е: причины, симптомы, диагностика, лечение

Гемоглобин Е является третьей по частоте встречаемости гемоглобинопатией (после НbА и HbS), встречается преимущественно у лиц негроидной расы и Америки и выходцев из Юго-Восточной Азии, в то время как среди китайцев встречается редко.

Болезнь гемоглобина S-С: причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь гемоглобина S-С является гемоглобинопатией, симптоматика которой схожа с таковой при серповидноклеточной анемии, но менее интенсивна.

Болезнь гемоглобина С: причины, симптомы, диагностика, лечение

Болезнь гемоглобина С является гемоглобинопатией, симптоматика которой схожа с таковой при серповидноклеточной анемии, но менее интенсивна.

Серповидноклеточная анемия: причины, симптомы, диагностика, лечение

Серповидноклеточная анемия (гемоглобинопатии) является хронической гемолитической анемией, встречающейся преимущественно у чернокожих жителей Америки и Африки, обусловлена гомозиготным наследованием HbS

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД): причины, симптомы, диагностика, лечение

Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) является Х-сцепленной ферментопатией, чаще проявляется у лиц негроидной расы, гемолиз может возникать после острого заболевания или приема оксидантов (включая салицилаты и сульфаниламиды).

Дефицит ферментов гликолиза Эмбдена-Мейергофа: причины, симптомы, диагностика, лечение

Дефицит ферментов гликолиза Эмбдена-Мейергофа - редкое аутосомно-рецессивное метаболическое заболевание эритроцитов, вызывающее гемолитическую анемию.

Стоматоцитоз и анемия, развивающаяся при гипофосфатемии: причины, симптомы, диагностика, лечение

Стоматоцитоз (наличие чашеобразных вогнутой формы эритроцитов) и анемия, развивающаяся при гипофосфатемии, являются аномалиями мембраны эритроцитов, вызывающими гемолитическую анемию