Болезни крови (гематология)

Протокол лечение сепсиса

Лечение сепсиса было актуальным в продолжение всего периода изучения этого патологического состояния. Количество методов, применявшихся для его лечения, огромно. Отчасти это можно объяснить гетерогенной природой септического процесса.

Коагулопатия

Коагулопатия включает в себя симптомокомплекс, развивающийся при функциональных или морфологических изменениях в системе регуляции агрегатного состояния крови (свертывающая система - ее функциональная часть).

ДВС-синдром у взрослых

ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания) - коагулопатия потребления, развивающаяся с участием реакции антиген-антитело и сопровождающаяся тромбообразованием в капиллярах и мелких сосудах с истощением и нарушением образования всех факторов.

Анемический синдром

Анемический синдром – патологическое состояние, обусловленное снижением эритроцитов и гемоглобина в единице циркулирующей крови. Истинный анемический синдром необходимо отличать от гемодилюции, которая вызвана массивным переливанием кровезаменителей, сопровождается или абсолютным уменьшением количества циркулирующих эритроцитов, или снижением содержания в них гемоглобина.

Болезни селезенки

Первичные болезни селезенки встречаются крайне редко, да и то в основном дегенеративные процессы и кисты. А вот как симптом спленомегалия встречается довольно часто и является проявлением многих заболеваний.

Современные методы диагностики и лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) является редким (орфанным) заболеванием. Смертность при пароксизмальной ночной гемоглобинурии составляет около 35% в течение 5 лет от начала заболевания.

Коррекция кровопотери в хирургии

Кровопотеря в хирургии является неизбежным аспектом хирургического вмешательства. При этом важными являются не только локализация оперативного вмешательства, но также и объем, диагноз, наличие сопутствующей патологии, исходное состояние показателей крови.

Первичный гемохроматоз: причины, симптомы, диагностика, лечение

Первичный гемохроматоз является врожденным заболеванием, характеризующимся выраженной аккумуляцией железа, вызывающей повреждение тканей. Заболевание клинически не проявляется до развития повреждения органа, часто необратимого. Симптомы заболевания включают слабость, гепатомегалию, бронзовую пигментацию кожи, потерю либидо, артралгии, манифестации цирроза, диабет, кардиомиопатию.

Болезни перегрузки железом: причины, симптомы, диагностика, лечение

При поступлении железа (Fe) в количествах, превышающих потребности организма, оно откладывается в тканях как гемосидерин. Отложение железа приводит к повреждению тканей (при общем содержании железа в организме > 5 г) и называется гемохроматозом. Локальное или генерализованное отложение железа без повреждения тканей называется гемосидерозом.

Множественная миелома

Множественная миелома (миеломатоз; плазмоклеточная миелома) является плазмоклеточной опухолью, которая продуцирует моноклональный иммуноглобулин, который внедряется и разрушает близлежащие кости.