Список Болезни – С
Синдром длительного сдавливания развивается при длительном (в течение нескольких часов) придавливании какой-либо части тела. После освобождения конечности может развиться эндотоксический шок. Освобождённая конечность увеличена в объёме за счёт отёка, синюшная, образуются пузыри с геморрагической жидкостью.
Синдром длительного раздавливания (синонимы: травматический токсикоз, краш-синдром, синдром размозжения, миоренальный синдром, синдром «освобождения», синдром Байуотерса) - специфический вариант травмы, связанный с массивным длительным раздавливанием мягких тканей или сдавлением магистральных сосудистых стволов конечностей, отличающийся тяжёлым клиническим течением и высокой летальностью.
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови в гинекологической практике чаше всего встречается при геморрагическом шоке, вызванном разными причинами, бактериально-токсическом шоке как осложнении криминального аборта; замершей беременности, переливании несовместимой крови.
Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС, коагулопатия потребления, синдром дефибринации) представляет собой нарушение с выраженной генерацией тромбина и фибрина в циркулирующей крови.
Классический синдром ДиДжорджи был описан у пациентов, имеющих характерный фенотип, включающий пороки сердца, лицевого скелета, эндокринопатию и гипоплазию тимуса. Синдром может также сопровождаться другими аномалиями развития.
Синдром Ди Джорджи связан с гипо- или аплазией тимуса и паращитовидных желез, приводящей к Т-клеточному иммунодефициту и гипопаратиреозу.
Синдром дель Кастильо (Сертоли-клеточный синдром) - нечасто встречающееся заболевание. Больные в половом и физическом развитии не отличаются от здоровых мужчин. Кариотип 46,XY.
Синдром Дауна наиболее часто диагностируемый хромосомный синдром. Клинически описан Дауном в 1866 г. Кариотипически идентифицирован в 1959 г.
В основе синдрома Дабина-Джонсона (семейной хронической идиопатической желтухи с неидентифицированным пигментом в печеночных клетках) лежит врожденный дефект нарушения экскреторной функции гепатоцитов (постмикросомальная гепатоцеллюлярная желтуха).
Синдром Гудпасчера (геморрагический легочно-почечный синдром) - прогрессирующее аутоиммунное заболевание легких и почек, характеризующееся образованием антител к базальным мембранам капилляров клубочков почек и альвеол и проявляющееся сочетанием легочных и почечных геморрагии.
Синдром Гудпасчера, обусловленный наличием специфических антител к базальной мембране капилляров клубочков и/или альвеол, проявляется лёгочными кровотечениями и быстропрогрессирующим гломерулонефритом.
Синдром грушевидной мышцы - ущемление седалищного нерва грушевидной мышцей, в результате чего возникает боль.
Синдром Гриселли - это врожденный аутосомно-рецессивный синдром, про являющийся комбинированным иммунодефицитом и частичным альбинизмом, впервые описанный во Франции Клодом Гриселли (Claude Griscelli). Альбинизм при этом синдроме обусловлен нарушением миграции меланосом из меланоцитов (в которых формируется пигмент) в кератоциты.
Симптом заходящего солнца – это патология, которая может возникнуть в любом возрасте. Рассмотрим особенности синдрома, симптомы, методы диагностики и лечения.
Синдром гипоплазии левых отделов сердца состоит из гипоплазии левого желудочка и восходящей аорты, недоразвития аортального и митрального клапанов, дефекта межпредсердной перегородки и широкого открытого артериального протока. Если не предотвратить физиологическое закрытие артериального протока путем инфузии простагландина, разовьется кардиогенный шок и ребенок погибнет. Часто выслушиваются громкий одиночный II тон и неспецифический систолический шум.
Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) - ятрогенное осложнение, в основе которого лежит гиперергический неконтролируемый ответ яичников на введение гонадотропинов в циклах стимуляции овуляции и программах вспомогательных репродуктивных технологий.
Гипер-IgM синдром (HIGM) - группа первичных иммунодефицитов, характеризующихся нормальной или повышенной концентрацией сывороточного иммуноглобулина М, и выраженным снижением или полным отсутствием иммуноглобулинов других классов (G, А, Е). Гипер-IgM синдром относится к редким иммунодефицитам, частота в популяции не превышает 1 случая на 100.000 новорожденных.
Синдром гипериммуноглобулинемии IgM связан с иммуноглобулиновой недостаточностью и характеризуется нормальным или повышенным уровнем сывороточного IgM и отсутствием или сниженным количеством других сывороточных иммуноглобулинов, что приводит к повышенной восприимчивости к бактериальным инфекциям.
Синдром гипериммуноглобулинемии IgE сочетает Т- и В-клеточную недостаточность и характеризуется рецидивирующими стафилококковыми абсцессами кожи, легких, суставов, внутренних органов, начинающихся в раннем детстве.
Гипер-IgE синдром (HIES) (0MIM 147060), ранее называемый синдромом Иова (Job syndrome), характеризуется повторными инфекциями, преимущественно стафилококковой этиологии, грубыми чертами лица, скелетными аномалиями и резко повышенным уровнем иммуноглобулина Е. Первые две больные с подобным синдромом описаны в 1966 г, Davis и коллегами. С тех пор описано более 50 случаев со сходной клинической картиной, однако патогенез заболевания до настоящего времени не определен.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »