Список Болезни – С
Синдром короткой кишки представляет собой мальабсорбцию как следствие обширной резекции тонкой кишки. Проявления заболевания зависят от длины и функции оставшейся тонкой кишки, но диарея может быть тяжелой и характерным является нарушение питания.
Пороки развития глубоких вен конечностей, или синдром Клиппеля-Треноне - тяжелое врождённое заболевание, которое прогрессирует, вызывая функциональные и анатомические нарушения, приводящие больного к инвалидности.
Синдром Клейне-Левина проявляется периодической гиперсомнией, приступообразным чувством голода с гиперфагией, периодами двигательного беспокойства, эпизодической гиперосмией, сексуальной гиперактивностью. Обычно во время атак болезни пациент спит от 18 до 20 ч и более в сутки. В состоянии бодрствования наблюдаются гиперфагия и мастурбация.
Синдром Клайнфельтера является наиболее частой причиной гипергонадотропного гипогонадизма у мальчиков. Частота данного синдрома соответствует, по данным разных авторов, 1. 300-1:1000 новорожденных мальчиков.
Болезнь может быть вызвана любым повреждением гипоталамуса или гипофиза, которое оказывает влияние на продукцию пролактина.
Синдром Кернса-Сейра - это заболевание впервые описано в 1958 г. Большинство случаев обусловлено крупными делециями мтДНК протяжённостью 2-10 тыс. п.н. Наиболее рапространена делеция протяжённостью 4977 п.н. Крайне редко встречаются дупликации или точковые мутации.
Данное заболевание считается пороговым и требует обязательного лечения. В противном случае могут возникнуть необратимые изменения пораженного нерва, что со временем приведет к полной потере чувствительности ладони и некоторым дегенеративным нарушениям.
Такое расстройство считается одним из видов параноидально-галлюцинаторных заболеваний. Его суть состоит в развитии особенного состояния, при котором на пациента оказывается некоторое внешнее или потустороннее влияние.
В данной статье рассматривается одна из форм гипотонадотропной гипофункции яичников - синдром Кальмана. Гипогонадотропная аменорея гипоталамического генеза развивается на фоне врожденной или приобретенной недостаточности синтеза ГнРГ гипоталамусом, гипофизарной недостаточности имеет смешанный гипоталамо-гипофизарный генез, и является ведущим симптомом гипогонадотропного гипогонадизма.
К первично-овариальной гипофункции яичников относят так называемый синдром истощенных яичников. Для характеристики этого патологического состояния предложено много терминов: «преждевременный климакс», «преждевременная менопауза», «преждевременная недостаточность яичников» и др.
Синдром интоксикации - тяжелое общее состояние организма, обусловленное инфекционным токсикозом, при снижении резистентности организма. Как видно из определения понятия, для развития синдрома интоксикации необходимы два условия: тяжелая гнойная инфекция и снижение резистентности организма.
Х-сцепленный синдром иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, and Enteropathy, X-Linked - IPEX) является редким тяжелым заболеванием. Впервые он описан более 20 лет назад в большой семье, где было выявлено сцепленное с полом наследование.
Синдром изоляции (синонимы: состояние деэффенентации, синдром запертого человека, вентральный понтинный синдром, бодрствующая кома) - это состояние с сохранным бодрствованием и ориентацией при утрате мимики, движений, речи. Общение возможно только посредством движений глаз.
Болезнь Микулича (синонимы: саркоидный сиалоз, аллергический ретикулоэпителиальный сиалоз Микулича, лимфомиелоидный сиалоз, лимфоцитарная опухоль) названа в честь врача J. Miculicz, который в 1892 г. описал увеличение всех больших и части малых слюнных, а также слезных желез, которое он наблюдал на протяжении 14 месяцев у крестьянина 42 лет.
Травмы рук и ног явление довольно распространенное, ведь при помощи этих конечностей человек выполняет основные бытовые и профессиональные обязанности, передвигается и даже предохраняет остальные части тела от повреждения.
Синдром Золлингера-Эллисона - синдром, обусловленный гипергастринемией вследствие продукции гастрина гормонально-активной опухолью (гастриномой).
Синдром Элерса-Данло (Ehlers-Danlos) (СЭД; Q79.6) - генетически гетерогенное заболевание, обусловленное разнообразными мутациями в генах коллагена, либо в генах, отвечающих за синтез ферментов, принимающих участие в созревании волокон коллагена.
Синдром Жильбера является наследственно обусловленным заболеванием и передается по аутосомно-доминантному типу. В основе патогенеза заболевания лежит недостаточность в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы, конъюгирующей билирубин с глюкуроновой кислотой.
Синдром дыхательных расстройств у новорожденных, или болезнь гиалиновых мембран - дыхательная недостаточность разной степени выраженности, которая встречается чаще всего у недоношенных детей на вторые сутки после рождения.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- …
- следующая ›
- последняя »