^

Здоровье

Список Болезни – С

Синдром Лёффлера - аллергическое заболевание, характеризующееся увеличением количества эозинофилов в периферической крови и наличием в одном или обоих лёгких транзиторных эозинофильных инфильтратов. Или - эозинофильный летучий инфильтрат лёгкого, простая легочная эозинофилия, простая эозинофильная пневмония.
Синдром лестничной мышцы - совокупность симптомов, которые включают в себя ощущение уплотнения либо утолщения в передней лестничной мышце, а также её спазм
Патогенез заболевания связан с развитием нарушений в регулировании работы кишечника – конкретнее, со сбоем его моторной функции, что приводит к чередованию запоров с поносами.
Патология также может вызвать серьезные проблемы с пищеварением и привести к таким симптомам, как тошнота, рвота, недоедание и нарушение уровня сахара в крови.
Синдром ленивого глаза или амблиопия – это функциональное (обратимое) снижение зрения, при котором один глаз частично или вообще в зрительном процессе не задействован.
Эпидемиология синдрома Лежена. Популяционная частота неизвестна. Не более чем у 1% пациентов с глубокой умственной отсталостью обнаруживается делеция 5р-.

Кишечная непроходимость – это патология, с которой сталкиваются как взрослые, так и дети. Рассмотрим ее основные причины, симптомы, методы диагностики, способы лечения и профилактики.

Синдром Лебера (синдром LHON - Leber's Hereditary Optic Neuropathy), или наследственная атрофия зрительных нервов, описана Т. Leber в 1871 г.
Синдром Лайелла (cинонимы: острый эпидермальный некролиз, токсический эпидермальный некролиз) - тяжелое токсико-аллергическое заболевание, угрожающее жизни больного, характеризуется интенсивной отслойкой и некрозом эпидермиса с образованием обширных пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках.
Синдром Лайелла - одно из самых тяжелых поражений лекарственного генеза. У детей встречается редко. Развивается при использовании нескольких лекарственных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов, нестероидных противовоспалительных средств, противосудорожных), реже - на переливание крови, плазмы. Определенную роль играет наследственное предрасположение.
Синдром Кюттнера (синонимы: склерозирующее воспаление поднижнечелюстных слюнных желез, «воспалительная опухоль» Кюттнера) описан в 1897 г. Н. Кuttner как заболевание, включающее одновременное увеличение обеих поднижнечелюстных желез, клиническая картина которого напоминает опухолевый процесс.

Сдавливание локтевого нерва в районе локтя по разным причинам может посуществляться в нескольких местах. Физические ощущения и последствия такого сдавливания будут зависеть от силы и длительности воздействия.

Особое генетическое заболевание – синдром Крузона – по-другому называют черепно-лицевым дизостозом. Данная патология заключается в аномальном заращении швов между черепными и лицевыми костями.
Синдром Кронкхайта - Канада описан американскими врачами L M. Cronkhite и W. J. Canada в 1955 г. Этот синдром представляет собой комплекс врожденных аномалий: генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта (в том числе двенадцатиперстной кишки и желудка), атрофию ногтей, алопецию, кожную гиперпигментацию, иногда - в сочетании с экссудативной энтеропатией, синдромом недостаточности всасывания, гипокальцие-, калие- и магниемией.
В основе синдрома Криглера-Найяра (негемолитической ядерной желтухи) лежит полное отсутствие в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы и абсолютная неспособность печени конъюгировать билирубин (микросомальная желтуха).
Хромосомные заболевания – это многочисленная группа генетических наследственных патологий, к которым относится и синдром кошачьего глаза
Синдром Котара - достаточно редкое, не представляющее собой особое клиническое заболевание, а скорее расстройство, связанное с нигилистическими бредовыми идеями относительно отсутствия всего тела или одной его части.
Синдром Костманна (детский генетически детерминированный агранулоцитоз) - наиболее тяжёлая форма наследственной нейтропений. Тип наследования - аутосомно-рецессивный, могут быть спорадические случаи и доминантный тип наследования.
Данное явление является довольно распространенным. Интересным считается тот факт, что у большинства людей (90% населения) одна нога может быть меньше на один сантиметр относительно второй.
Синдром короткой кишки представляет собой мальабсорбцию как следствие обширной резекции тонкой кишки. Проявления заболевания зависят от длины и функции оставшейся тонкой кишки, но диарея может быть тяжелой и характерным является нарушение питания.

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.