Список Болезни – С

Синдром Мобиуса (Mobius) - очень редкая врожденная спорадическая аномалия.
Под термином «синдром множественных эндокринных опухолей» (СМЭО) объединяются заболевания, при которых выявляются опухоли нейроэктодермального происхождения (аденомы или раки) и/или гиперплазии (диффузные, узелковые) в более чем двух эндокринных органах.
Синдром множественных делеций митохондриальной ДНК наследуется по законам Менделя, чаще по аутосомно-доминантному типу.
Синдром Мендельсона - аспирация химически агрессивного субстрата с последующим ожогом и развитием гиперэргической реакции дыхательных путей. Развитие химического ожога слизистой дыхательных путей может быть обусловлено воздействием кислого, богатого ферментами желудочного сока.
Синдром Морфана (Marfan) - наследственное заболевание, характеризуемое системным поражением соединительной ткани (Q87.4; OMIM 154700). Тип наследования - аутосомно-доминантный с высокой пенетрантностью и различной экспрессивностью.
Синдром Лёффлера - аллергическое заболевание, характеризующееся увеличением количества эозинофилов в периферической крови и наличием в одном или обоих лёгких транзиторных эозинофильных инфильтратов. Или - эозинофильный летучий инфильтрат лёгкого, простая легочная эозинофилия, простая эозинофильная пневмония.
Синдром лестничной мышцы - совокупность симптомов, которые включают в себя ощущение уплотнения либо утолщения в передней лестничной мышце, а также её спазм
Патогенез заболевания связан с развитием нарушений в регулировании работы кишечника – конкретнее, со сбоем его моторной функции, что приводит к чередованию запоров с поносами.
Патология также может вызвать серьезные проблемы с пищеварением и привести к таким симптомам, как тошнота, рвота, недоедание и нарушение уровня сахара в крови.
Синдром ленивого глаза или амблиопия – это функциональное (обратимое) снижение зрения, при котором один глаз частично или вообще в зрительном процессе не задействован.
Эпидемиология синдрома Лежена. Популяционная частота неизвестна. Не более чем у 1% пациентов с глубокой умственной отсталостью обнаруживается делеция 5р-.

Кишечная непроходимость – это патология, с которой сталкиваются как взрослые, так и дети. Рассмотрим ее основные причины, симптомы, методы диагностики, способы лечения и профилактики.

Синдром Лебера (синдром LHON - Leber's Hereditary Optic Neuropathy), или наследственная атрофия зрительных нервов, описана Т. Leber в 1871 г.
Синдром Лайелла (cинонимы: острый эпидермальный некролиз, токсический эпидермальный некролиз) - тяжелое токсико-аллергическое заболевание, угрожающее жизни больного, характеризуется интенсивной отслойкой и некрозом эпидермиса с образованием обширных пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках.
Синдром Лайелла - одно из самых тяжелых поражений лекарственного генеза. У детей встречается редко. Развивается при использовании нескольких лекарственных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов, нестероидных противовоспалительных средств, противосудорожных), реже - на переливание крови, плазмы. Определенную роль играет наследственное предрасположение.
Синдром Кюттнера (синонимы: склерозирующее воспаление поднижнечелюстных слюнных желез, «воспалительная опухоль» Кюттнера) описан в 1897 г. Н. Кuttner как заболевание, включающее одновременное увеличение обеих поднижнечелюстных желез, клиническая картина которого напоминает опухолевый процесс.

Сдавливание локтевого нерва в районе локтя по разным причинам может посуществляться в нескольких местах. Физические ощущения и последствия такого сдавливания будут зависеть от силы и длительности воздействия.

Особое генетическое заболевание – синдром Крузона – по-другому называют черепно-лицевым дизостозом. Данная патология заключается в аномальном заращении швов между черепными и лицевыми костями.
Синдром Кронкхайта - Канада описан американскими врачами L M. Cronkhite и W. J. Canada в 1955 г. Этот синдром представляет собой комплекс врожденных аномалий: генерализованный полипоз желудочно-кишечного тракта (в том числе двенадцатиперстной кишки и желудка), атрофию ногтей, алопецию, кожную гиперпигментацию, иногда - в сочетании с экссудативной энтеропатией, синдромом недостаточности всасывания, гипокальцие-, калие- и магниемией.
В основе синдрома Криглера-Найяра (негемолитической ядерной желтухи) лежит полное отсутствие в гепатоцитах фермента глюкуронилтрансферазы и абсолютная неспособность печени конъюгировать билирубин (микросомальная желтуха).