Болезни - статьи, начинающиеся с буквы с

Список Болезни – С

A C H I M S T V X А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Синдром Ротмунда-Томсона. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Синдром Ротмунда-Томсона (син.: пойкилодермия врожденная Ротмунда-Томсона) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, дефектный ген расположен на 8-й хромосоме.

Синдром ригидного человека

Для болезни характерна постепенно нарастающая скованность мышц, одинаково распространяющаяся по системе мышц рук, ног, туловища. Такое состояние со временем усугубляется, что рано или поздно приводит к системной мышечной ригидности.

Синдром Ретта у детей. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Синдром Ретта - прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы преимущественно у девочек. Генетическая природа синдрома Ретта связана с поломкой Х-хромосомы и наличием спонтанных мутаций в генах-регуляторах процесса репликации. Выявлены селективный дефицит ряда белков, регулирующих рост дендритов, глутаминовых рецепторов в базальных ганглиях, а также нарушения дофаминергических и холинергических функций.

Синдром Ретта

Синдром Ретта (также известный как Ретт-синдром) - это редкое нейроразвивательное расстройство, которое влияет на развитие мозга и нервной системы, обычно у девочек.

Синдром Рейе

Синдром Рейе - жировая дегенерация клеток печени и других внутренних органов, которая сочетается с токсической энфефалопатией в следствие митохондриальной недостаточности.

Синдром резистентных яичников

Синдром резистентных яичников (Savage-синдром) составляет 2-10% среди всех форм аменореи. Точные причины развития не установлены. Яичниковая недостаточность при этом редком синдроме обусловлена нечувствительностью рецепторов на клетках яичников к гонадотропным гормонам. Предполагаемые причины: аутоиммунная природа заболевания с образованием антител к рецепторам гонадотропинов.

Синдром Рассела-Сильвера

Неоспорим тот факт, что болезнь начинается с внутриутробной задержки роста плода, нарушения процесса формирования скелета, а закрытие большого родничка происходит лишь на поздней стадии.

Синдром ранней реполяризации желудочков

Данный синдром часто проявляется на фоне тяжёлых болезней сосудов и сердца или нейроэндокринных проблем.

Синдром раздраженного мочевого пузыря

Частые позывы к мочевыделению, эпизоды недержания, чувство, будто мочевой пузырь всегда полон – с перечисленными проблемами люди редко обращаются к доктору.

Синдром раздражённого кишечника у детей

Синдром раздражённого кишечника (СРК) - функциональное кишечное расстройство, при котором абдоминальная боль или дискомфорт ассоциированы с дефекацией, изменением привычного ритма функционирования кишечника или расстройством дефекации.

Синдром раздраженного кишечника

Синдром раздражённого кишечника (СРК) - функциональное заболевание желудочно-кишечного тракта, характеризующееся болями и/или дискомфортом в животе, которые проходят после акта дефекации.

Синдром Пфайффера

Синдром Пфайффера (СП, Pfeiffer syndrome) - это редкое генетическое нарушение развития, которое характеризуется аномалиями в формировании головы и лица, а также деформациями костей черепа и кистей рук и ног.

Синдром поперечного поражения спинного мозга. Причины. Симптомы. Диагностика

Поперечные повреждения спинного мозга вовлекают один или несколько сегментов и полностью или частично прерывают спинной мозг. Чаще встречается синдром неполного (частичного) поперечного поражения.

Синдром поликистозных яичников

Синдром поликистозных яичников - мультифакторная гетерогенная патология, характеризующаяся нарушениями менструального цикла, хронической ановуляцией, гиперандрогенией, кистозными изменениями яичников и бесплодием.

Синдром Пламмера - Винсона. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Синдром Пламмера - Винсона характеризуется атрофией слизистой оболочки полости рта, глотки и пищевода и проявляется множеством системных признаков: расстройство глотания, дисфагия, чувство жжения в языке

Синдром Пирсона

Синдром Пирсона впервые описал Н.А. Pearson в 1979 году. В основе его лежат крупные делеции в митохондриальной ДНК, однако они локализованы преимущественно в митохондриях клеток костного мозга. В большинстве синдром Пирсона встречается спорадически.

Синдром печеночной недостаточности

Синдром печеночной недостаточности - это совокупность клинических симптомов и лабораторных показателей, которые возникают в результате ухудшения функции печени.

Синдром персистирующей галактореи-аменореи. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Синдром персистирующей галактореи-аменореи (синонимы: синдром Киари - Фроммеля, синдром Ахумады - Аргонса - дель Кастилло - по имени авторов, впервые описавших данный синдром: в первом случае у рожавших и во втором - у нерожавших женщин). Галакторею у мужчин иногда обозначают синдромом О'Коннели.

Синдром персистирующей галактореи-аменореи - Обзор информации

Синдром персистирующей галактореи-аменореи - характерный клинический симптомокомплекс, развивающийся у женщин вследствие длительного повышения секреции пролактина. В редких случаях аналогичный симптомокомплекс развивается при нормальном сывороточном уровне пролактина, обладающего чрезмерно высокой биологической активностью.

Синдром первичной резистентности рецепторов к глюкокортикоидам

Синдром первичной резистентности рецепторов к глюкокортикоидам - заболевание, проявляющееся гиперкортизолемией, нормальным суточным ритмом секреции кортизола, повышенным уровнем АКТГ в крови, увеличением экскреции свободного кортизола с мочой в отсутствие клинических проявлений синдрома Кушинга.

Здоровье

Список Болезни – С

Страницы