Список Болезни – С
Синдром Хенда-Шюллера-Крисчена является клинической разновидностью гистисцитоза-Х - гранулематозного заболевания неизвестной этиологии. Клиническая картина характеризуется симптомами несахарного диабета, экзофтальмом (обычно односторонним, реже двусторонним) и костными дефектами - в основном костей черепа, бедренных костей, позвонков.
Синдром Хеерфордта (син.: увеопаротит, увеопаротидная лихорадка был описан в 1409 г. C.F. Heerfordt как симптомокомплекс, включающий увеличение околоушных желез, поражение увеального тракта (iridocyclits, uveitis), субфебрильное повышение температуры.
Дистрофические процессы в радужке и ресничном теле развиваются редко. Одним из таких заболеваний является дистрофия Фукса, или гетерохромный синдром Фукса.
От пожилых людей порой слышишь жалобы на то, что просыпаясь утром, нет ощущения, что ты отдохнул, мол, не то что в молодости. Однако же в современном мире существует немало и молодых людей, которые сталкиваются с подобной проблемой.
Синдром Туретта - нейропсихиатрическое заболевание, начинающееся в детском возрасте и проявляющееся множественными моторными и вокальными тиками, а также комбинацией поведенческих нарушений, которые часто доминируют в клинической картине. К последним относятся симптомы ОКР и дефицита внимания с гиперактивностью (ДВГ).
Синдром Титце (реберный хондрит, перихондрит) - доброкачественное воспаление одного или нескольких из реберных хрящей.
Синдром Такаясу - воспаление аорты и ее ветвей гранулематозного характера. Данное заболевание встречается чаще всего у женщин репродуктивного возраста.
Маслянистый «липидный» слой, снижающий испарение, стабилизирующий слезную пленку и обеспечивающий высокое оптическое качество ее поверхности. Липиды вырабатываются мейбомиевыми железами.
Синдром Стивенса-Джонсона - токсико-аллергическое заболевание, являющееся злокачественным вариантом буллезной многоформной экссудативной эритемы.
Синдром Стивенса-Джонсона развивается вследствие лекарственной аллергии после приема сульфаниламидов, антибиотиков тетрациклинового ряда, левомицетина, нестероидных противовоспалительных препаратов.
Синдром Стивен-Джонсона - острое заболевание, которое имеет тяжелое течение и вызывает образование пузырей на коже и слизистых. Синдром Стивен-Джонсона встречается чаще всего у молодых, причем мужчины заболевают чаще, чем женщины.
Наверное, всем знакомо понятие «старая дева» - так издавна называли девушку, которая долгое время не выходила замуж. Ведь, следуя негласному стереотипу, до 25 лет у любой женщины уже должна была быть семья.
Ночное апноэ - периодически наступающая остановка дыхания во сне длительностью более 10 с в сочетании с постоянным сильным храпом и частыми пробуждениями, сопровождающаяся выраженной дневной сонливостью.
Дисфункция синусового узла приводит к развитию состояний, при которых частота предсердных импульсов не соответствует физиологическим потребностям. Симптомы могут быть минимальными или включать слабость, сердцебиение и синкопе. Диагноз ставят на основании данных ЭКГ. Больные с клинической симптоматикой нуждаются в имплантации искусственного водителя ритма.
Синдром слабости синусового узла (СССУ) - одно из наиболее полиморфных нарушений ритма сердца у детей, сопряжённых с риском развития синкопальных состояний. Основу синдрома составляют изменения функционального состояния основного источника сердечного ритма, который в силу различных причин не может с определённого момента полноценно выполнять роль ведущего пейсмекера и осуществлять контроль за водителем ритма.
Воспаление - типовая защитная реакция на местное повреждение. Эволюция взглядов на природу воспаления во многом отражает развитие фундаментальных общебиологических представлений о реакции организма на воздействие повреждающих факторов.
Синдром Сезари - эритродермическая форма Т-клеточной злокачественной лимфомы кожи с повышенным количеством крупных атипичных лимфоцитов с церебриформными ядрами в периферической крови.
Синдром Свита (острый лихорадочный нейтрофильный дерматоз) характеризуется образованием мягких индуративных темнокрасных папул и бляшек с ярко выраженным отеком верхних участков дермы и инфильтратом из нейтрофилов при гистопатологическом исследовании.
Люди с синдромом Саванта характеризуются несомненной умственной неполноценностью, сочетающейся с уникальными способностями.
Синдром Ротора (хроническая семейная негемолитическая желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией и нормальной гистологией печени без неидентифицированного пигмента в гепатоцитах) имеет наследственную природу, передается аутосомно-рецессивньш путем. Патогенез синдрома Ротора аналогичен патогенезу синдрома Дабина-Джонсона, но дефект экскреции билирубина выражен меньше.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- …
- следующая ›
- последняя »