^

Здоровье

Список Болезни – Н

Неврилеммома (син.: невринома, шваннома) - доброкачественная опухоль из нейролеммоцитов черепных или спинальных периферических нервов. Локализуется в подкожной ткани головы, туловища и конечностей по ходу нервных стволов.

Невралгия языкоглоточного нерва - рецидивирующие приступы тяжелой боли в зоне иннервации IX пары черепных нервов (задняя стенка глотки, задняя 1/3 языка, среднее ухо). Диагноз невралгии языкоглоточного нерва ставят клинически. Лечение невралгии языкоглоточного нерва карбамазепином или габапентином.

Невралгия тройничного нерва (болевой тик) - пароксизмы тяжелой острой стреляющей лицевой боли вследствие поражения V пары черепных нервов. Диагноз ставят по клинической картине. Обычное лечение карбамазепином или габапентином; иногда - операция.

Невралгия - боль, распространяющаяся по ходу нерва или его ветвей, иногда с гиперестезией зоны его иннервации. Чаще всего является начальной стадией поражения периферического нерва или его корешка.
Невоспалительный синдром хронической тазовой боли (НСХТБ, категория IIIb по классификации NIH) - наблюдаемая более 3 мес. периодическая боль в нижних отделах живота, в области промежности, наружных половых органов, пояснично-крестцовой области, сопровождаемая или не сопровождаемая нарушениями мочеиспускания.
Неатероматозный артериосклероз - возрастной фиброз аорты и ее главных ветвей. Неатероматозный артериосклероз вызывает утолщение интимы и ослабляет и разрушает эластические компоненты.

Натуральная оспа (лат. variola, variola major) - антропонозная. особо опасная вирусная инфекция с аэрозольным механизмом передачи возбудителя, характеризующаяся тяжёлой интоксикацией, двухволновой лихорадкой и везикулёзно-пустулёзными экзантемой и энантемой.

Наследственный сфероцитоз и наследственный эллиптоцитоз являются врожденными аномалиями мембраны эритроцитов. При наследственном сфероцитозе и эллиптоцитозе симптомы обычно умеренно выражены и включают анемию различной степени тяжести, желтуху и спленомегалию.

Наследственный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) - это гемолитическая анемия, в основе которой лежат структурные или функциональные нарушения мембранных белков, протекающая с внутриклеточным гемолизом.

Наследственный синдром удлинённого интервала Q-T - генетически гетерогенная патология с высоким риском внезапной сердечной смерти. Аутосомно-рецессивная форма синдрома удлинённого интервала Q-T - синдром Джервелла-Ланге-Нильсена - был открыт в 1957 г., его встречают редко. Удлинение интервала Q-T и риск внезапной сердечной смерти вследствие развития жизнеопасных аритмий ассоциируется при этом синдроме с врождённой глухотой. Более распространена аутосомно-доминантная форма - синдром Романо-Уорда, он имеет изолированный «сердечный» фенотип.

Наследственный нефрит (синдром Альпорта) - генетически детерминированная неиммунная гломерулопатия, протекающая с гематурией, прогрессирующим снижением почечных функций.

Тубулопатии - гетерогенная группа болезней, объединённых наличием нарушений в канальцевом эпителии нефрона функций одного или нескольких белков-ферментов, которые перестают выполнять функцию реабсорбции одного или нескольких профильтровавшихся из крови через гломерулы в тубулы веществ, что и определяет развитие заболевания. Различают первичные и вторичные тубулопатий.
Наследственные нейропатии зрительного нерва представляют собой генетические дефекты, которые вызывают потерю зрения, иногда в сочетании с сердечными или неврологическими аномалиями. Эффективного лечения не существует.
Наследственные нейропатии - это врожденные дегенеративные неврологические нарушения. Различают сенсомоторные и сенсорные наследственные нейропатии.
Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей составляют до 30% от общего числа врожденных аномалий в популяции. Наследственные нефропатии и почечные дисплазии осложняются хронической почечной недостаточностью уже в детском возрасте и составляют примерно 10% всех случаев терминальной хронической недостаточности у детей и лиц молодого возраста.
Генетически детерминированные заболевания легких выявляются у 4-5% детей с рецидивирующими и хроническими заболеваниями дыхательной системы. Принято различать моногенно наследуемые болезни легких и поражения легких, которые сопровождают другие виды наследственной патологии (муковисцидоз, первичные иммунодефициты, наследственные болезни соединительной ткани и др.).
Это гетерогенная группа редких заболеваний. У больных с чистой колбочковой дистрофией страдает только функция колбочковой системы. При колбочково-палочковой дистрофии страдает также функция палочковой системы, но в меньшей степени.
Наследственные внутриклеточные нарушения тромбоцитов являются редкими заболеваниями и приводят к проявлению кровоточивости на протяжении всей жизни. Диагноз подтверждается исследованием агрегации тромбоцитов. При наличии тяжелых проявлений кровоточивости необходима трансфузия тромбоцитов.
Наследственная неполипозная колоректальная карцинома (ННКРК) является аутосомным доминантным заболеванием, составляющим 3-5 % случаев колоректального рака. Симптомы, первичная диагностика и лечение аналогичны другим формам колоректального рака. Подозрение на ННКРК следует из анамнеза и требует подтверждения генетическим исследованием
Нарушения чувствительности глотки делятся на анестезию, гипестезию, гиперестезию и парестезию.

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.