Мукополисахаридоз, тип II - сцепленное с Х-хромосомой рецессивное заболевание, возникающее в результате снижения активности лизосомной идуронат-2-сульфатазы, которая участвует в метаболизме гликозаминогликанов. Для мукополисахаридоза II характерны прогрессирующие психоневрологические нарушения, гепатоспленомегалия, сердечно-лёгочные расстройства, костные деформации. К настоящему моменту описано 2 случая заболевания у девочек, связанных с инактивацией второй, нормальной, Х-хромосомы.

Муковисцидоз (панкреофиброз, стеаторея панкреатическая врожденная и др.) - наследственная болезнь, характеризующаяся кистозным изменением поджелудочной железы, желез кишечника, дыхательных путей, больших слюнных желез и др. вследствие выделения соответствующими железами очень вязкого секрета. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Муковисцидоз - это наследственное заболевание, поражающее экзокринные железы, главным образом желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы. В результате развиваются ХОБЛ, недостаточность экзокринной части поджелудочной железы и аномально высокое содержание электролитов в поте. Диагноз ставят на основании потовой пробы или идентификации 2 мутаций, обусловливающих муковисцидоз у пациентов с характерными симптомами.

«Мочесолевой диатез» – такое название носит специфический патологический процесс, при котором в организме человека наблюдается повышенная концентрация солей кальция (уратов и оксалатов), а также пуринов и мочевой кислоты.

Острый период мочеполового шистосомоза совпадает с проникновением церкариев в организм хозяина и миграцией шистосомул по кровеносным сосудам. В этом периоде на стадии внедрения церкариев отмечаются расширение сосудов кожи, покраснение, лихорадка, зуд и отек кожи. Эти явления проходят через 3-4 дня.

«Мочекаменная болезнь» («почечнокаменная болезнь», «уролитиаз» и «нефролитиаз») - термины, которые определяют клинический синдром образования и перемещения камней в мочевой системе.

Мозжечковые нарушения возникают вследствие множества причин, среди которых врожденные пороки развития, наследственные атаксии и приобретенные заболевания.

Мононуклеоз – острое вирусное заболевание, которое вы еще можете встретить под названием «болезнь Филатова», вызывается вирусом Эпштейна-Барр. Несмотря на то, что многие о такой болезни не слышали, практически каждый взрослый человек в детстве ей переболел. Наиболее подвержены мононуклеозу дети от трех до пятнадцати лет.

При моноклональной гаммапатии неопределенного характера продуцируется М-протеин незлокачественными плазматическими клетками в отсутствие других проявлений множественной миеломы. Заболеваемость моноклональной гаммапатией неопределенного характера (МГНХ) повышается с возрастом, от 1 % у людей в возрасте 25 лет до 4 % у людей старше 70 лет.