Список Болезни – Б
Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация) - редкое наследственное заболевание преимущественно молодого возраста, которое обусловлено нарушением биосинтеза церулоплазмина и транспорта меди, приводящее к увеличению содержания меди в тканях и органах, прежде всего в печени и головном мозге и характеризуется циррозом печени, двусторонним размягчением и дегенерацией базальных ядер головного мозга, появлением зеленовато-коричневой пигментации по периферии роговицы (кольцо Кайзера-Флейшера).
Болезнь Виллебранда - это врожденный дефицит фактора Виллебранда (ФВ), который приводит к дисфункции тромбоцитов. Обычно характеризуется кровоточивостью легкой степени. При скрининге отмечается увеличение времени кровотечения, нормальное количество тромбоцитов и, возможно, небольшое увеличение частичного тромбопластинового времени.
Болезнь Виллебранда - заболевание с аутосомно-доминатным типом наследования - возникает вследствие количественного дефицита или качественного дефекта фактора Виллебранда.
Болезнь Вагнера также относится к витреоретинальным дистрофиям с аутосомно-доминантным типом наследования. Ген, ответственный за развитие болезни Вагнера, локализуется на длинном плече 5-й хромосомы.
Болезнь Брилла (Брилла-Цинссера, рецидивирующий сыпной тиф) - острая циклическая инфекционная болезнь, которая представляет собой эндогенный рецидив сыпного тифа, проявляющийся через многие годы у лиц, переболевших эпидемическим сыпным тифом. Для этого заболевания характерны спорадичность, отсутствие педикулёза, типичная клиническая симптоматика, более лёгкое течение, чем при эпидемическом сыпном тифе.
Болезнь Боуэна (син.: плоскоклеточный рак in situ, внутриэпидермальный рак) - типичный вариант неинвазивного рака, появляется чаше на участках кожи, подвергающихся солнечному облучению.
Болезнь Бехчета (синонимы: большой афтоз Турене, синдром Бехчета, тройной синдром) - полиорганное, воспалительное заболевание неизвестной этиологии, клиническая картина которого складывается из афтозного стоматита и поражения половых органов, глаз и кожи.
Болезнь Бехчета - системный васкулит мелких сосудов с некрозом сосудистой стенки и периваскулярной лимфомоноцитарной инфильтрацией; характеризуется триадой в виде рецидивирующего аортозного стоматита; генитальных изъязвлений и увеита. Встречается в любом возрасте, однако у детей болезнь Бехчета - редкая патология. Выявлена генетическая предрасположенность, связь с HLA-B5,B-51h, DRW52.
Симптомы болезни Бехтерева не зависят от пола и наличия НLА-В27. Формированию неминуемого анкилоза позвоночника с образованием и ряде случаев кифоза шейного и/или грудного отделов («поза просителя») обычно в течение многих лет (чаще десятков лег) предшествуют разнообразные симптомы болезни Бехтерева.
Лечение болезни Бехтерева преследует несколько целей - уменьшить выраженность воспаления и болей, предупредить развитие и прогрессирование нарушений подвижности позвоночника и суставов.
Ранняя диагностика болезни Бехтерева заключается в анализе сведений о наличии у прямых родственников пациента заболеваний, ассоциированных с HLA-B27. А информация о наличии эпизодов увеита, псориаза, признаков хронических воспалительных заболеваний кишечника в прошлом имеет значение для проведения более подробного обследования пациента и определения формы заболевания.
Болезнь Аддисона (первичная или хроническая адренокортикальная недостаточность) является постепенно развивающейся, обычно прогрессирующей недостаточностью коры надпочечников.
Болезни яичек - патология мошонки и ее содержимого, придатков, ceменных канатиков, которые тесно связаны между собой крово- и лимфообращением, иннервацией и функцией.
Учитывая закон обратной связи для всех эндокринных заболеваний, синдром должен обследоваться совместно с эндокринологом, гинекологом, маммологом и другими узкими специалистами-диагностами, в частности с терапевтом и невропатологом, так как болезни щитовидной железы сопровождаются нарушением сердечной деятельности и функции нервной системы.
Укорочение уздечки верхней губы обычно сочетается с образованием диастемы между постоянными центральными резцами.
Болезни тяжелых цепей являются неопластическими плазмоклеточны-ми заболеваниями, характеризующимися гиперпродукцией тяжелых цепей моноклонального иммуноглобулина. Симптомы, диагноз и лечение меняются в соответствии со специфичностью заболевания.
При снижении количества тромбоцитов или нарушении их функции возможно возникновение кровотечений. Наиболее типичны кровотечения из повреждённой кожи и слизистых оболочек: петехии, пурпура, экхимозы, носовые, маточные, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия. Внутричерепные кровоизлияния встречаются достаточно редко.
Заболевания трахеи и бронхов в зависимости от их вида могут находится в компетенции семейного врача, общего терапевта, пульмонолога, аллерголога, эндоскописта, торакального хирурга и даже врача-генетика.
Болезни Тея-Сакса и Сандхоффа - это сфинголипидозы, которые вызываются дефицитом гексозаминидазы, приводящие к тяжелым неврологическим проявлениям и ранней смерти ребенка.
По структуре и функции селезенка напоминает два различных органа. Белая пульпа, состоящая из периартериальной лимфатической оболочки и герминативных центров, функционирует как иммунный орган. Красная пульпа, состоящая из макрофагов и гранулоцитов, выстилающих сосудистое пространство (хорды и синусоиды), функционирует как фагоцитарный орган.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- следующая ›
- последняя »