Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Цефамабол
Последняя редакция: 10.08.2022
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Цефамабол входит в категорию цефалоспоринов и прочих родственных лекарственных элементов.
[1]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Показания к применению Цефамабола
Применяется для устранения болезней, имеющих инфекционно-воспалительное происхождение, и вызываемых чувствительными относительно действия ЛС бактериями-возбудителями. Среди таковых:
- менингит с сепсисом и эндокардит;
- инфекции в абдоминальной области;
- инфекции гинекологического характера;
- инфекционные процессы, затрагивающие мочевыводящие протоки;
- суставные или костные инфекции;
- инфекции в области мягких тканей;
- респираторные инфекции.
Лекарство используют и для профилактики появления осложнений инфекционного характера после хирургических процедур.
Код по МКБ-10
Форма выпуска
Выпуск происходит в виде лиофилизата, предназначенного для подготовки инъекционного лечебного раствора.
Фармакодинамика
У лекарства широкий диапазон противобактериальной активности. Оно обладает способностью к угнетению транспептидазы и нарушению процессов биосинтеза мукопептидоклеточной бактериальной стенки. Обладает бактерицидными свойствами.
Оказывает воздействие относительно множества грамотрицательных, а также грамположительных бактерий: клебсиелл, кишечной палочки, энтеробактеров (при лечении могут приобретать устойчивость), палочки инфлюэнцы, протея мирабилис, провиденции Реттгера, а также бактерии Моргана.
Помимо этого воздействует на отдельные штаммы вульгарного протея, золотистые стафилококки (сюда входит также большинство штаммов, устойчивых к метициллину, и штаммов, вырабатывающих пенициллиназу), стрептококки, эпидермальные стафилококки и анаэробы грамположительного либо грамотрицательного характера (пептострептококки, бактероиды, пептококки, клостридии и Fusobacterium spp.).
Фармакокинетика
При в/м уколе (в порции 0,5 либо 1 г) пиковые значения лекарства наблюдаются по прошествии 0,5-2-х часов и составляют соответственно 13 либо 25 мкг/мл. После проведения в/в инъекции (в порции 1,2 либо 3 г) спустя 10 минут лекарственный показатель внутри плазмы доходит до 139-ти, 240-ка и 533-х мкг/мл (лекарственные значения ЛС сохраняются на протяжении 6-ти часов).
Время полувыведения вещества при в/в инъекции составляет 32 минуты; при в/м уколе этот показатель составляет 1 час. Лекарственные значения препарата формируются внутри костей, суставных и плевральных жидкостей, а кроме того в желчи.
Экскреция неизменённого элемента происходит с мочой (в период 8-ми часов, экскретируется при этом 65-85% лекарства). При в/м введении 0,5 и 1 г ЛС, его уровень внутри мочи составляет 254, а также 1357 мкг/мл, а после выполнения в/в инъекции в порциях 1 либо 2 г – соответственно 750 или 1380 мкг/мл.
При недостаточности почек у пациента наблюдается замедление экскреции Цефамабола.
Способ применения и дозы
Лекарство можно вводить в/в и в/м методом. При внутримышечных уколах нужно растворять 1 г препарата в инъекционной воде либо растворе хлористого натрия (3 мл).
При струйном типе внутривенной инъекции лекарство необходимо разводить в соотношении 1 г ЛС на 10 мл инъекционной воды либо раствора хлористого натрия.
При в/в капельнице разведённое по вышеуказанному описанию вещество необходимо смешать с 10%-ным раствором глюкозы (также может применяться раствор Na Cl).
Препарат назначается в порциях 0,5-1 г, с интервалами между введением, составляющими 4-8 часов.
Для устранения болезней в области мочеиспускательных протоков – вводить по 0,5 г (при тяжёлых стадиях патологии – по 1 г) с интервалами, равными 8-ми часам. При инфекционных поражениях, опасных для жизни – вводить до 2-х г с интервалами в 4 часа (по 12 г за день).
Размеры детских дозировок – 50-100 мг/кг (если наблюдается тяжёлая степень инфекции – повысить до 150-ти мг/кг) за день с промежутками между процедурами, составляющими 4-8 часов.
Чтобы устранить инфекции, которые были спровоцированы β-гемолитическим стрептококком, необходимо продолжать терапию минимум 10 суток.
Лицам, которые проходят процедуры гемодиализа, необходимо вводить 1 г ЛС в/в либо в/м методом с промежутками в 12 часов (при в/м уколах по окончании гемодиализа необходимо дополнительно вводить ещё треть или половину дозировки препарата).
Чтобы предотвратить развитие инфекции после хирургической операции, необходимо за 0,5-1 час перед процедурой ввести 1-2 г (взрослому) либо 50-100 мг/кг (ребёнку) лекарства. Далее эти же дозировки нужно вводить на протяжении 24-48-ми часов.
Людям, у которых наблюдаются проблемы в работе почек, режим дозировок подбирается с учётом показателей КК. После введения начальной порции 1-2 г (определяется степенью тяжести инфекционного процесса) назначаются следующие поддерживающие дозировки:
- уровень КК 50-80 мл/минута – при тяжёлых стадиях болезни вводить 2 г ЛС с промежутками в 4 часа; при умеренных стадиях патологии – по 1,5 г с промежутками в 6 часов либо по 2 г с промежутками в 8 часов;
- показатель КК 25-50 мл/минута – при тяжёлых стадиях патологии вводить 1,5 г препарата с интервалами в 4 часа либо 2 г с интервалами в 6 часов; при умеренных стадиях болезни – 1,5 г ЛС с интервалами в 8 часов;
- показатель КК 10-25 мл/минута – при тяжёлых формах болезней вводят по 1 г с интервалами в 6 часов либо по 1,25 г с интервалами, равными 8-ми часам; при умеренных патологиях – по 1 г с перерывами в 8 часов;
- уровень КК 2-10 мл/минута – при тяжёлых стадиях заболевания вводить 670 мг ЛС с промежутками в 8 часов либо 1 г с промежутками в 12 часов; при умеренных стадиях болезни – по 0,5 г с перерывами в 8 часов либо по 0,75 г с интервалами в 12 часов;
- показатель КК менее 2-х мл/минута – при тяжёлых стадиях патологии вводить по 0,5 г ЛС с перерывами, составляющими 8 часов либо по 0,75 г с перерывами, равными 12-ти часам; при инфекциях умеренного характера – по 0,5 г ЛС с интервалами, равными 12-ти часам.
Использование Цефамабола во время беременности
Беременным и кормящим матерям лекарство назначается лишь в крайних случаях. При этом необходимо учитывать соотношение пользы для женщины и риска негативных последствий для плода/грудного ребёнка.
Противопоказания
Основным противопоказанием является наличие непереносимости относительно пенициллинов вместе с цефалоспоринами и карбапенемами.
Побочные действия Цефамабола
Приём лекарства способен приводить к развитию следующих побочных признаков:
- возникновение колита псевдомембранозного характера, персистирующей формы гепатита и внутрипеченочного холестаза, а кроме того рвоты или тошноты;
- появление тромбоцито-, лейко- или нейтропении, положительная реакция Кумбса, уменьшение значений КК, увеличение уровня азота мочевины внутри крови (у лиц с недостаточностью почек), а кроме того временное увеличение активности трансаминаз печени и показателей ЩФ, развитие суперинфекции или дисбактериоза;
- признаки аллергии: крапивница, состояние лихорадки, высыпания, эозинофилия. Изредка отмечается ангионевротический отёк, спазм бронхов и анафилаксия;
- болевые ощущения и появление инфильтрата на участке введения, а также развитие тромбофлебита (при в/в инъекции).
[2]
Передозировка
При использовании Цефамабола в слишком высоких дозировках возможно развитие судорог.
Для устранения нарушения нужно остановить введение ЛС, а далее назначить больному приём антиконвульсантов. Вместе с этим требуется выполнить процедуру гемодиализа.
Взаимодействия с другими препаратами
Лекарство потенцирует нефротоксические свойства петлевых мочегонных веществ, а вместе с тем аминогликозидов. Помимо этого продлевает воздействие алкоголя (вызывает развитие дисульфирамоподобной реакции).
При сочетании с аминоглигозидами повышается противобактериальное воздействие ЛС.
Пробенецид тормозит экскрецию лекарства, повышает вдвое уровень концентрации и длительность терапевтического воздействия.
Тромболитики, а также антикоагулянты и НПВС повышают вероятность появления у пациента кровотечений.
Обладает фармацевтической несовместимостью с аминогликозидными растворами (запрещено смешивать их внутри одного шприца).
Условия хранения
Цефамабол содержится в тёмном, полностью защищённом от попадания влаги месте, с закрытым для маленьких детей доступом. Температурные значения – не выше отметки 25°С.
[9]
Срок годности
Цефамабол может использоваться на протяжении 2-х лет с момента изготовления лекарственного средства.
Готовый раствор имеет срок годности 24 часа (при условии температуры до 250С), а также 96 часов, если хранить его в холодильнике.
[10]
Производитель
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Цефамабол" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.